Faits d'actualité pour la culture générale de 2007/2008
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aneso81
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Séquençage du génome du chat, nouveau potentiel de recherche médicale
AFP - Jeudi 1 novembre, 01h10
WASHINGTON (AFP) - Des scientifiques sont parvenus à séquencer le génome du chat domestique, septième mammifère y compris l'homme dont tous les gènes ont été identifiés à ce jour, ce qui ouvre un nouveau potentiel de recherche médicale pour les humains et ces félins.
Ces travaux publiés mercredi dans le journal Genome Research, ont été conduits par des chercheurs américains sur l'ADN d'un chat abyssin de quatre ans appelé Cinnamon (cannelle) dont la lignée remonte à plusieurs générations en Suède.
Cinnamon est un des mammifères objet actuellement d'une analyse comparative avec d'autres recherches génétiques déjà conduites sur des chats ainsi qu'avec le séquençage de génomes d'autres mammifères.
Les généticiens du Cold Spring Harbor Laboratory (New York, est) ont pu identifier 20.285 gènes formant le génome du chat. Pour ce faire ils ont analysé les similarités entre le génome du félin et ceux de six mammifères déjà séquencés. Il s'agit de celui de l'homme, du chimpanzé, de la souris, du chien, du rat et de la vache.
Cette comparaison a aussi révélé des centaines de modifications chromosomiques qui se sont produites parmi les différentes lignées de mammifères quand elles ont divergé d'un ancêtre commun. Ce dernier vivait à l'époque des dinosaures il y a cent millions d'années.
Dans la mesure où le chat domestique est un excellent modèle de recherche pour étudier les maladies humaines, l'analyse des séquences du génome de ce félin peut conduire à des percées médicales.
Ceci est la raison pour laquelle l'Institut national américain de recherche sur le génome humain (National Human Genome Research Institute) a initialement autorisé ce projet il y a trois ans, relève Stephen O'Brien, un des co-auteurs de ces travaux.
Les chats domestiques souffrent de plus de 250 troubles héréditaires dont un grand nombre sont similaires à des pathologies génétiques humaines, précise ce chercheur.
A titre d'exemple, le pedigree de Cinnamon comprend une mutation génétique responsable de la rétinite pigmentaire, une affection de l'oeil. Cette dégénérescence progressive de la rétine, qui peut entraîner une cécité, affecte un Américain sur 3.500.
Le chat peut aussi être un excellent modèle de recherche sur les maladies infectieuses dont le Sida. Le virus de l'immunodéficience acquise féline (VIF) est génétiquement proche de celui affectant l'homme, le VIH.
Ces chercheurs ont pu aussi identifier plusieurs centaines de milliers de variations génomiques qui peuvent servir à déterminer l'origine génétique de maladies héréditaires communes.
Ces variations sont aussi utiles pour des tests destinés à établir des liens de parenté, identifier un cadavre ou étudier l'évolution des espèces et leur adaptation à l'environnement au cours des âges.
Selon une étude publiée en juin par Stephen O'Brien et basée en partie sur les recherches sur le génome du félin, le premier chat domestique était un chasseur de souris qui a noué des liens étroits avec les premiers agriculteurs installés au Proche-Orient il y a 10.000 ans et dont les stocks de céréales attiraient les rongeurs.
Ces chercheurs ont également pu retracer les origines du premier couple de chats, les "Adam et Eve" félins, à quelque 100.000 ans, mais il n'existe pas de preuve de domestication à cette époque.
Le séquençage du génome du chat va aussi probablement se traduire par des traitements permettant de soigner plus efficacement cet animal domestique dont 90 millions sont recensés aux Etats-Unis, selon la société protectrice des animaux.
Le Projet du génome du chat est dirigé par l'Institut national américain du cancer "National Cancer Institute" à Frederick (Maryland, est).
Cinnamon vit dans une colonie de chats à l'Université de Missouri-Columbia (centre).Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
AFP - Jeudi 1 novembre, 01h10
WASHINGTON (AFP) - Des scientifiques sont parvenus à séquencer le génome du chat domestique, septième mammifère y compris l'homme dont tous les gènes ont été identifiés à ce jour, ce qui ouvre un nouveau potentiel de recherche médicale pour les humains et ces félins.
Ces travaux publiés mercredi dans le journal Genome Research, ont été conduits par des chercheurs américains sur l'ADN d'un chat abyssin de quatre ans appelé Cinnamon (cannelle) dont la lignée remonte à plusieurs générations en Suède.
Cinnamon est un des mammifères objet actuellement d'une analyse comparative avec d'autres recherches génétiques déjà conduites sur des chats ainsi qu'avec le séquençage de génomes d'autres mammifères.
Les généticiens du Cold Spring Harbor Laboratory (New York, est) ont pu identifier 20.285 gènes formant le génome du chat. Pour ce faire ils ont analysé les similarités entre le génome du félin et ceux de six mammifères déjà séquencés. Il s'agit de celui de l'homme, du chimpanzé, de la souris, du chien, du rat et de la vache.
Cette comparaison a aussi révélé des centaines de modifications chromosomiques qui se sont produites parmi les différentes lignées de mammifères quand elles ont divergé d'un ancêtre commun. Ce dernier vivait à l'époque des dinosaures il y a cent millions d'années.
Dans la mesure où le chat domestique est un excellent modèle de recherche pour étudier les maladies humaines, l'analyse des séquences du génome de ce félin peut conduire à des percées médicales.
Ceci est la raison pour laquelle l'Institut national américain de recherche sur le génome humain (National Human Genome Research Institute) a initialement autorisé ce projet il y a trois ans, relève Stephen O'Brien, un des co-auteurs de ces travaux.
Les chats domestiques souffrent de plus de 250 troubles héréditaires dont un grand nombre sont similaires à des pathologies génétiques humaines, précise ce chercheur.
A titre d'exemple, le pedigree de Cinnamon comprend une mutation génétique responsable de la rétinite pigmentaire, une affection de l'oeil. Cette dégénérescence progressive de la rétine, qui peut entraîner une cécité, affecte un Américain sur 3.500.
Le chat peut aussi être un excellent modèle de recherche sur les maladies infectieuses dont le Sida. Le virus de l'immunodéficience acquise féline (VIF) est génétiquement proche de celui affectant l'homme, le VIH.
Ces chercheurs ont pu aussi identifier plusieurs centaines de milliers de variations génomiques qui peuvent servir à déterminer l'origine génétique de maladies héréditaires communes.
Ces variations sont aussi utiles pour des tests destinés à établir des liens de parenté, identifier un cadavre ou étudier l'évolution des espèces et leur adaptation à l'environnement au cours des âges.
Selon une étude publiée en juin par Stephen O'Brien et basée en partie sur les recherches sur le génome du félin, le premier chat domestique était un chasseur de souris qui a noué des liens étroits avec les premiers agriculteurs installés au Proche-Orient il y a 10.000 ans et dont les stocks de céréales attiraient les rongeurs.
Ces chercheurs ont également pu retracer les origines du premier couple de chats, les "Adam et Eve" félins, à quelque 100.000 ans, mais il n'existe pas de preuve de domestication à cette époque.
Le séquençage du génome du chat va aussi probablement se traduire par des traitements permettant de soigner plus efficacement cet animal domestique dont 90 millions sont recensés aux Etats-Unis, selon la société protectrice des animaux.
Le Projet du génome du chat est dirigé par l'Institut national américain du cancer "National Cancer Institute" à Frederick (Maryland, est).
Cinnamon vit dans une colonie de chats à l'Université de Missouri-Columbia (centre).Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Contraception : les stérilets sourient de plus en plus à l’Afrique
[2 novembre 2007 - 10:35]
Depuis le lancement fin 2006 du programme Mona Lisa Afrique, 3 500 dispositifs intra-utérin (DIU) ont été adressés au Niger et au Sénégal. Cette initiative du laboratoire HRA Pharma et de l’ONG Equilibres et population s’appuie en partie sur les dons des Françaises.
Outre la mise à disposition d’un contraceptif à longue durée d’action, sûr et efficace, un programme de formation de professionnels de santé a été mis en place. Le Pr Alassane Diouf du Centre de formation et de recherche en santé de la Reproduction de Dakar, a formé une douzaine de médecins et de femmes au Sénégal, aux différentes méthodes de contraception, et particulièrement au DIU. Ainsi formés, ces professionnels peuvent à leur tour dispenser des cours auprès de leurs collègues.
L’enjeu est aussi d’éduquer les populations locales à la contraception. Ce programme n’en est qu’à ses débuts. Mais d’ores et déjà, ses responsables envisagent de l’étendre à un nouveau pays d’Afrique de l’Ouest. A suivre donc…Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Depuis le lancement fin 2006 du programme Mona Lisa Afrique, 3 500 dispositifs intra-utérin (DIU) ont été adressés au Niger et au Sénégal. Cette initiative du laboratoire HRA Pharma et de l’ONG Equilibres et population s’appuie en partie sur les dons des Françaises.
Outre la mise à disposition d’un contraceptif à longue durée d’action, sûr et efficace, un programme de formation de professionnels de santé a été mis en place. Le Pr Alassane Diouf du Centre de formation et de recherche en santé de la Reproduction de Dakar, a formé une douzaine de médecins et de femmes au Sénégal, aux différentes méthodes de contraception, et particulièrement au DIU. Ainsi formés, ces professionnels peuvent à leur tour dispenser des cours auprès de leurs collègues.
L’enjeu est aussi d’éduquer les populations locales à la contraception. Ce programme n’en est qu’à ses débuts. Mais d’ores et déjà, ses responsables envisagent de l’étendre à un nouveau pays d’Afrique de l’Ouest. A suivre donc…Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Après les yeux, l’odorat des soudeurs souffre aussi
[2 novembre 2007 - 12:30]
Les soudeurs ne seraient pas seulement exposés aux ultraviolets et au fameux coup d’arc. Pour la première fois, des chercheurs américains alertent ces professionnels, et les spécialistes en matière de prévention, sur le risque qu’ils encourent de perdre… l’odorat.
Les vapeurs de soudage, le recours à des appareils de protection respiratoire inadaptés et une ventilation insuffisante seraient en cause, si l’on en croit le Dr Richard Doty et son équipe, de San Fransisco. « C’est la première étude à mettre en évidence ce risque chez les soudeurs » explique l’auteur qui a travaillé sur une cohorte de 43 professionnels.
Au-delà du constat, il insiste sur les conséquences d’une diminution voire d’une perte des sensations olfactives. Dans la vie quotidienne bien sûr, mais aussi sur le lieu de travail. « Car l’odorat agit comme un système de détection des risques. Lesquels peuvent prendre la forme d’émanations de fumées, de gaz ou de tout autre polluant environnemental »…
Interrogé sur le sujet, le département Etudes et Assistances médicales de l’Institut national de recherche et de Sécurité (INRS), nous a confirmé que ce travail était bien une première. « La ‘fonction’ odorat n’est pas facile à étudier. C’est sans doute la raison pour laquelle il existe très peu de données sur le sujet » précisent ses experts. « Des troubles de l’olfaction ont toutefois été retrouvés chez des salariés exposés à différents métaux (cadmium, chrome et manganèse). Par ailleurs, des expositions à des mélanges de solvants sont susceptibles de provoquer des effets sur l’olfaction. ».Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
[2 novembre 2007 - 12:30]
Les soudeurs ne seraient pas seulement exposés aux ultraviolets et au fameux coup d’arc. Pour la première fois, des chercheurs américains alertent ces professionnels, et les spécialistes en matière de prévention, sur le risque qu’ils encourent de perdre… l’odorat.
Les vapeurs de soudage, le recours à des appareils de protection respiratoire inadaptés et une ventilation insuffisante seraient en cause, si l’on en croit le Dr Richard Doty et son équipe, de San Fransisco. « C’est la première étude à mettre en évidence ce risque chez les soudeurs » explique l’auteur qui a travaillé sur une cohorte de 43 professionnels.
Au-delà du constat, il insiste sur les conséquences d’une diminution voire d’une perte des sensations olfactives. Dans la vie quotidienne bien sûr, mais aussi sur le lieu de travail. « Car l’odorat agit comme un système de détection des risques. Lesquels peuvent prendre la forme d’émanations de fumées, de gaz ou de tout autre polluant environnemental »…
Interrogé sur le sujet, le département Etudes et Assistances médicales de l’Institut national de recherche et de Sécurité (INRS), nous a confirmé que ce travail était bien une première. « La ‘fonction’ odorat n’est pas facile à étudier. C’est sans doute la raison pour laquelle il existe très peu de données sur le sujet » précisent ses experts. « Des troubles de l’olfaction ont toutefois été retrouvés chez des salariés exposés à différents métaux (cadmium, chrome et manganèse). Par ailleurs, des expositions à des mélanges de solvants sont susceptibles de provoquer des effets sur l’olfaction. ».Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Un rapport propose de recentrer la médecine du travail sur la prévention
AFP - Vendredi 2 novembre, 17h36
PARIS (AFP) - Un rapport rendu public vendredi par le gouvernement préconise d'augmenter le nombre de médecins du travail, actuellement de 6.500, et de recentrer leur activité sur la prévention, en leur permettant de déléguer certaines tâches à des infirmiers spécialisés.
La réforme de la médecine du travail, engagée depuis plus de 15 ans, reste inaboutie, souligne ce rapport, rédigé par deux médecins, Françoise Conso et Paul Frimat, ainsi que par les inspections générales des affaires sociales (IGAS) et de l'administration de l'éducation nationale et de la recherche (IGAENR).
Lors d'une conférence patronat-syndicat-gouvernement sur l'amélioration des conditions de travail début octobre, le ministre du Travail Xavier Bertrand avait insisté sur une "meilleure implication des services de santé", sur la formation des médecins généralistes à la santé au travail, et sur la "délégation de tâches médecins-infirmiers du travail".
La médecine du travail couvre les 15,3 millions de salariés du secteur industriel et commercial, avec plus de 6.500 médecins et 10.500 personnels non médicaux, regroupés dans 943 services de santé au travail.
Selon les auteurs, cette médecine est "mal armée pour affronter les transformations" des formes d'emplois et des conditions de travail, alors que "le vieillissement de la population active devient un défi majeur" et que "les risques sanitaires en milieu du travail se diversifient et deviennent plus complexes à appréhender".
Les auteurs insistent sur la priorité à donner à "l'action en amont sur les facteurs d'environnement professionnel susceptibles d'affecter la santé des salariés" et proposent pour cela que soient définies législativement "les missions des services de santé au travail, centrées sur la prévention".
Les médecins devraient alors mettre en place "des projets de prévention" dans l'entreprise, avec "un plan pluriannuel de santé au travail". La loi pourrait ensuite imposer à l'employeur d'indiquer par écrit les suites données au plan.
Le rapport préconise aussi que le médecin du travail ne soit plus obligé de rendre des avis d'aptitude systématiques, mais qu'il mette en place des "procédures ciblées de préventions des inaptitudes".
Pour améliorer la traçabilité des expositions aux produits toxiques ou cancérigènes, un "outil" retraçant l'historique des expositions et des facteurs professionnels susceptibles d'affecter éventuellement la santé du salarié s'avère indispensable.
Face à la pénurie de médecins du travail, les auteurs préconisent d'augmenter "significativement" le nombre de postes au concours de l'internat, pour le porter de 60 actuellement à 100 puis 170 internes. D'ici cinq ans, 1.700 médecins du travail partiront à la retraite alors que seulement 370 nouveaux médecins auront été formés.
De même, la hausse des effectifs des enseignants en médecine du travail est une "priorité absolue", certaines facultés n'ayant déjà plus d'enseignants de cette matière.
Le rapport propose de "donner une base juridique à la délégation de tâches du médecin (...) vers d'autres catégories de professionnels", en développant notamment "une qualification d'infirmier(e) spécialisé(e) en médecine du travail".
Il souhaite aussi remplacer l'agrément des services de santé au travail par une "accréditation" et une "cotation", basée sur leur capacité d'intervention pluridisciplinaire, avec "au moins trois domaines complémentaires de la médecine du travail", comme l'ergonomie et l'organisation du travail, la toxicologie et l'hygiène industrielle, la sécurité du travail ou la psychologie du travail.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
AFP - Vendredi 2 novembre, 17h36
PARIS (AFP) - Un rapport rendu public vendredi par le gouvernement préconise d'augmenter le nombre de médecins du travail, actuellement de 6.500, et de recentrer leur activité sur la prévention, en leur permettant de déléguer certaines tâches à des infirmiers spécialisés.
La réforme de la médecine du travail, engagée depuis plus de 15 ans, reste inaboutie, souligne ce rapport, rédigé par deux médecins, Françoise Conso et Paul Frimat, ainsi que par les inspections générales des affaires sociales (IGAS) et de l'administration de l'éducation nationale et de la recherche (IGAENR).
Lors d'une conférence patronat-syndicat-gouvernement sur l'amélioration des conditions de travail début octobre, le ministre du Travail Xavier Bertrand avait insisté sur une "meilleure implication des services de santé", sur la formation des médecins généralistes à la santé au travail, et sur la "délégation de tâches médecins-infirmiers du travail".
La médecine du travail couvre les 15,3 millions de salariés du secteur industriel et commercial, avec plus de 6.500 médecins et 10.500 personnels non médicaux, regroupés dans 943 services de santé au travail.
Selon les auteurs, cette médecine est "mal armée pour affronter les transformations" des formes d'emplois et des conditions de travail, alors que "le vieillissement de la population active devient un défi majeur" et que "les risques sanitaires en milieu du travail se diversifient et deviennent plus complexes à appréhender".
Les auteurs insistent sur la priorité à donner à "l'action en amont sur les facteurs d'environnement professionnel susceptibles d'affecter la santé des salariés" et proposent pour cela que soient définies législativement "les missions des services de santé au travail, centrées sur la prévention".
Les médecins devraient alors mettre en place "des projets de prévention" dans l'entreprise, avec "un plan pluriannuel de santé au travail". La loi pourrait ensuite imposer à l'employeur d'indiquer par écrit les suites données au plan.
Le rapport préconise aussi que le médecin du travail ne soit plus obligé de rendre des avis d'aptitude systématiques, mais qu'il mette en place des "procédures ciblées de préventions des inaptitudes".
Pour améliorer la traçabilité des expositions aux produits toxiques ou cancérigènes, un "outil" retraçant l'historique des expositions et des facteurs professionnels susceptibles d'affecter éventuellement la santé du salarié s'avère indispensable.
Face à la pénurie de médecins du travail, les auteurs préconisent d'augmenter "significativement" le nombre de postes au concours de l'internat, pour le porter de 60 actuellement à 100 puis 170 internes. D'ici cinq ans, 1.700 médecins du travail partiront à la retraite alors que seulement 370 nouveaux médecins auront été formés.
De même, la hausse des effectifs des enseignants en médecine du travail est une "priorité absolue", certaines facultés n'ayant déjà plus d'enseignants de cette matière.
Le rapport propose de "donner une base juridique à la délégation de tâches du médecin (...) vers d'autres catégories de professionnels", en développant notamment "une qualification d'infirmier(e) spécialisé(e) en médecine du travail".
Il souhaite aussi remplacer l'agrément des services de santé au travail par une "accréditation" et une "cotation", basée sur leur capacité d'intervention pluridisciplinaire, avec "au moins trois domaines complémentaires de la médecine du travail", comme l'ergonomie et l'organisation du travail, la toxicologie et l'hygiène industrielle, la sécurité du travail ou la psychologie du travail.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Sécurité sanitaire, un point fort de la présidence française de l'UE en 2008
AFP - Vendredi 2 novembre, 23h34
WASHINGTON (AFP) - La sécurité sanitaire et surtout la lutte contre une éventuelle pandémie de grippe d'origine aviaire sera un point fort de l'agenda de la présidence française de l'Union européenne en 2008, a indiqué vendredi à Washington la ministre française de la Santé Roselyne Bachelot.
"Puisque la France va assurer la présidence de l'Union européenne au deuxième trimestre 2008, j'ai décidé que la sécurité sanitaire et tout particulièrement la préparation à une éventuelle pandémie de grippe d'origine aviaire serait un point fort de l'agenda", a-t-elle déclaré devant la presse.
Elle s'exprimait en conclusion de la huitième rencontre ministérielle annuelle sur l'Initiative pour la sécurité sanitaire mondiale (GHSI) qui s'est tenue cette semaine au siège des Instituts nationaux américains de la santé (NIH) près de Washington, et qui regroupait notamment, outre la France, les Etats-Unis, l'Allemagne, la Grande Bretagne, l'Italie, le Canada, le Japon et l'Union Européenne.
"La France veut être exemplaire en ce qui concerne la préparation à cette pandémie et le faire non seulement dans un cadre national mais également européen", a-t-elle ajouté.
La ministre a aussi défendu les mesures prises en France contre une éventuelle pandémie de grippe aviaire, affirmant notamment que les vaccins et médicaments stockés étaient en nombre très supérieur à celui des personnes qui pourraient être infectées.
Outre la préparation des personnels qui seraient appelés à intervenir en cas de pandémie, la responsable française a rappelé que des plans de coordination et de préparation avaient été établis pour assurer la continuité administrative et sanitaire en cas de besoin. Elle a dit qu'un exercice national aurait lieu en décembre pour vérifier que tous ces dispositifs seraient mis en oeuvre.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
AFP - Vendredi 2 novembre, 23h34
WASHINGTON (AFP) - La sécurité sanitaire et surtout la lutte contre une éventuelle pandémie de grippe d'origine aviaire sera un point fort de l'agenda de la présidence française de l'Union européenne en 2008, a indiqué vendredi à Washington la ministre française de la Santé Roselyne Bachelot.
"Puisque la France va assurer la présidence de l'Union européenne au deuxième trimestre 2008, j'ai décidé que la sécurité sanitaire et tout particulièrement la préparation à une éventuelle pandémie de grippe d'origine aviaire serait un point fort de l'agenda", a-t-elle déclaré devant la presse.
Elle s'exprimait en conclusion de la huitième rencontre ministérielle annuelle sur l'Initiative pour la sécurité sanitaire mondiale (GHSI) qui s'est tenue cette semaine au siège des Instituts nationaux américains de la santé (NIH) près de Washington, et qui regroupait notamment, outre la France, les Etats-Unis, l'Allemagne, la Grande Bretagne, l'Italie, le Canada, le Japon et l'Union Européenne.
"La France veut être exemplaire en ce qui concerne la préparation à cette pandémie et le faire non seulement dans un cadre national mais également européen", a-t-elle ajouté.
La ministre a aussi défendu les mesures prises en France contre une éventuelle pandémie de grippe aviaire, affirmant notamment que les vaccins et médicaments stockés étaient en nombre très supérieur à celui des personnes qui pourraient être infectées.
Outre la préparation des personnels qui seraient appelés à intervenir en cas de pandémie, la responsable française a rappelé que des plans de coordination et de préparation avaient été établis pour assurer la continuité administrative et sanitaire en cas de besoin. Elle a dit qu'un exercice national aurait lieu en décembre pour vérifier que tous ces dispositifs seraient mis en oeuvre.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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ARCHE DE ZOE
Garmirian : les responsables de l'Arche de Zoé "ont menti à tout leur staff"
NOUVELOBS.COM | 05.11.2007 | 12:38
Le reporter de Capa libéré hier affirme que ceux-ci "n'ont affiché l'objectif final de leur opération, ni à leur personnel, ni aux gens qui leur ont confié les enfants, ni aux enfants eux-mêmes". Il a eu "des conditions de détention largement au-dessus des conditions locales", pendant ses 11 jours d'incarcération.
Marc Garmirian, le reporter de Capa qui a regagné la France dans la nuit de dimanche 4 à lundi 5 novembre avec deux autres journalistes et quatre hôtesses espagnoles, affirme que les responsables de l'Arche de Zoé au Tchad ont "menti à tout leur staff".
Marc Garmirian, qui a été détenu pendant onze jours, considère que les responsables de l'Arche de Zoé "ont quand même menti à tout leur staff. Ils avaient plus de 100 personnes travaillant pour eux. Jamais ils n'ont affiché l'objectif final de leur opération, ni à leur personnel, ni aux gens qui leur ont confié les enfants, ni aux enfants eux-mêmes", a-t-il dit lundi à l'AFP.
"Breteau est un type qui est très fort dans sa tête"
Le reporter de Capa souligne également avoir été "frappé" par "la conviction, la détermination et l'état d'esprit" des membres de l'Arche de Zoé qui restent détenus à N'Djamena.
"Je n'arrive pas à trouver le terme pour les qualifier. Eric Breteau (le président de l'association, ndlr) est un type qui est très fort dans sa tête. Ce qui m'a frappé, c'est leur état d'esprit, leur conviction, ils sont convaincus de faire le bien et d'avoir une mission à effectuer", a-t-il ajouté.
Pour Eric Breteau, relève-t-il, "le point de départ, c'est la convention de Genève de 1951 qui justifie le sauvetage d'enfants menacés. Pour lui, ça justifie tout, ça justifie qu'on les sorte sans procédure administrative du Tchad".
"Amateurisme"
Lundi matin, Marc Garmirian avait déjà exposé sa position au micro de RTL. "Il n'y a absolument pas de question de trafic" d'enfants derrière l'opération ratée de l'Arche de Zoé, qu'il a refusé de qualifier de "secte". "Ce n'est pas une secte du tout", a-t-il dit, mais "sur les modalités de l'opération, ils ont fait preuve d'un amateurisme qui a eu des conséquences probablement dramatiques sur la vie de certains enfants", a-t-il complété ensuite sur France-Inter.
Marc Garmirian s'est notamment souvenu sur France-Inter des propos très violents du préfet d'Abéché qui a traité les détenus pêle-mêle de "trafiquants d'enfants, nouveaux négriers, colonialistes". "Ca a été extrêmement dur, dur à vivre", a-t-il confié, même s'il a finalement "compris" cette réaction, en se mettant "à la place des Tchadiens".
Des conditions de détention au-dessus des conditions locales
Il est également revenu sur sa détention pendant 11 jours, au micro de RTL.
"On a eu des conditions de détention largement au-dessus des conditions locales", a-t-il déclaré. "Le premier soir on a dormi dehors, il faisait un peu frais, et ensuite ils nous ont trouvé une pièce de quatre mètres sur six où on a dormi à 16 pendant plus d'une semaine", a-t-il expliqué.
"On avait accès à une terrasse, on pouvait sortir dehors, il y avait des toilettes locales, une douche, enfin, un tuyau d'arrosage local", a-t-il ajouté, au lendemain de sa libération et de son retour en France sous escorte présidentielle en compagnie de deux confrères et de quatre hôtesses de l'air espagnoles. Marc Garmirian a affirmé que "le commissaire sur place" les avait "extrêmement bien traités", qu'il avait "été sympa" avec les détenus. (avec AP et AFP) Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Garmirian : les responsables de l'Arche de Zoé "ont menti à tout leur staff"
NOUVELOBS.COM | 05.11.2007 | 12:38
Le reporter de Capa libéré hier affirme que ceux-ci "n'ont affiché l'objectif final de leur opération, ni à leur personnel, ni aux gens qui leur ont confié les enfants, ni aux enfants eux-mêmes". Il a eu "des conditions de détention largement au-dessus des conditions locales", pendant ses 11 jours d'incarcération.
Marc Garmirian, le reporter de Capa qui a regagné la France dans la nuit de dimanche 4 à lundi 5 novembre avec deux autres journalistes et quatre hôtesses espagnoles, affirme que les responsables de l'Arche de Zoé au Tchad ont "menti à tout leur staff".
Marc Garmirian, qui a été détenu pendant onze jours, considère que les responsables de l'Arche de Zoé "ont quand même menti à tout leur staff. Ils avaient plus de 100 personnes travaillant pour eux. Jamais ils n'ont affiché l'objectif final de leur opération, ni à leur personnel, ni aux gens qui leur ont confié les enfants, ni aux enfants eux-mêmes", a-t-il dit lundi à l'AFP.
"Breteau est un type qui est très fort dans sa tête"
Le reporter de Capa souligne également avoir été "frappé" par "la conviction, la détermination et l'état d'esprit" des membres de l'Arche de Zoé qui restent détenus à N'Djamena.
"Je n'arrive pas à trouver le terme pour les qualifier. Eric Breteau (le président de l'association, ndlr) est un type qui est très fort dans sa tête. Ce qui m'a frappé, c'est leur état d'esprit, leur conviction, ils sont convaincus de faire le bien et d'avoir une mission à effectuer", a-t-il ajouté.
Pour Eric Breteau, relève-t-il, "le point de départ, c'est la convention de Genève de 1951 qui justifie le sauvetage d'enfants menacés. Pour lui, ça justifie tout, ça justifie qu'on les sorte sans procédure administrative du Tchad".
"Amateurisme"
Lundi matin, Marc Garmirian avait déjà exposé sa position au micro de RTL. "Il n'y a absolument pas de question de trafic" d'enfants derrière l'opération ratée de l'Arche de Zoé, qu'il a refusé de qualifier de "secte". "Ce n'est pas une secte du tout", a-t-il dit, mais "sur les modalités de l'opération, ils ont fait preuve d'un amateurisme qui a eu des conséquences probablement dramatiques sur la vie de certains enfants", a-t-il complété ensuite sur France-Inter.
Marc Garmirian s'est notamment souvenu sur France-Inter des propos très violents du préfet d'Abéché qui a traité les détenus pêle-mêle de "trafiquants d'enfants, nouveaux négriers, colonialistes". "Ca a été extrêmement dur, dur à vivre", a-t-il confié, même s'il a finalement "compris" cette réaction, en se mettant "à la place des Tchadiens".
Des conditions de détention au-dessus des conditions locales
Il est également revenu sur sa détention pendant 11 jours, au micro de RTL.
"On a eu des conditions de détention largement au-dessus des conditions locales", a-t-il déclaré. "Le premier soir on a dormi dehors, il faisait un peu frais, et ensuite ils nous ont trouvé une pièce de quatre mètres sur six où on a dormi à 16 pendant plus d'une semaine", a-t-il expliqué.
"On avait accès à une terrasse, on pouvait sortir dehors, il y avait des toilettes locales, une douche, enfin, un tuyau d'arrosage local", a-t-il ajouté, au lendemain de sa libération et de son retour en France sous escorte présidentielle en compagnie de deux confrères et de quatre hôtesses de l'air espagnoles. Marc Garmirian a affirmé que "le commissaire sur place" les avait "extrêmement bien traités", qu'il avait "été sympa" avec les détenus. (avec AP et AFP) Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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VIH-tuberculose, une co-infection « oubliée » qui menace le monde
[5 novembre 2007 - 11:50]
Un tiers des 40 millions de malades porteurs du virus du SIDA sont également infectés par le bacille tuberculeux. Une réalité d’autant plus préoccupante que c’est en Afrique sub-saharienne, déjà durement frappée par le VIH-SIDA, que les co-infections se multiplient…
Dans un nouveau rapport publié le 2 novembre, le Forum for Collaborative HIV Research (qui regroupe des chercheurs, des associations de patients, des représentants de gouvernements et de l’industrie pharmaceutique) sonne l’alarme. « A l’instar de la menace de pandémie grippale, celle de la co-épidémie VIH-tuberculose est une réalité. Mais la coordination indispensable pour y faire face est totalement insuffisante »…
La raison d’un tel pessimisme est simple. La pandémie de SIDA aurait augmenté d’environ 15% le nombre de cas de tuberculose dans le monde. Déprimant les défenses immunitaires, le VIH multiplie par trente le risque de tuberculose après un contact avec le bacille. Résultat, la moitié des nouveaux cas de tuberculose déclarés chaque année en Afrique sub-saharienne concerne des patients déjà infectés par le virus du SIDA.
Il s’agit d’un sérieux défi pour la communauté internationale. « La seule lutte efficace passe (en effet) par un diagnostic précoce, l’observance et le bon équilibre entre la toxicité des différents traitements » précisent les auteurs. « Or pour cela nous avons besoin d’unités de soins primaires intégrés VIH-Tuberculose ». Des structures qui aujourd’hui, n’existent toujours pas en Afrique.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Un tiers des 40 millions de malades porteurs du virus du SIDA sont également infectés par le bacille tuberculeux. Une réalité d’autant plus préoccupante que c’est en Afrique sub-saharienne, déjà durement frappée par le VIH-SIDA, que les co-infections se multiplient…
Dans un nouveau rapport publié le 2 novembre, le Forum for Collaborative HIV Research (qui regroupe des chercheurs, des associations de patients, des représentants de gouvernements et de l’industrie pharmaceutique) sonne l’alarme. « A l’instar de la menace de pandémie grippale, celle de la co-épidémie VIH-tuberculose est une réalité. Mais la coordination indispensable pour y faire face est totalement insuffisante »…
La raison d’un tel pessimisme est simple. La pandémie de SIDA aurait augmenté d’environ 15% le nombre de cas de tuberculose dans le monde. Déprimant les défenses immunitaires, le VIH multiplie par trente le risque de tuberculose après un contact avec le bacille. Résultat, la moitié des nouveaux cas de tuberculose déclarés chaque année en Afrique sub-saharienne concerne des patients déjà infectés par le virus du SIDA.
Il s’agit d’un sérieux défi pour la communauté internationale. « La seule lutte efficace passe (en effet) par un diagnostic précoce, l’observance et le bon équilibre entre la toxicité des différents traitements » précisent les auteurs. « Or pour cela nous avons besoin d’unités de soins primaires intégrés VIH-Tuberculose ». Des structures qui aujourd’hui, n’existent toujours pas en Afrique.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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L’industrie pharmaceutique dénonce le rapport de l’IGAS sur la publicité
[6 novembre 2007 - 07:40]
Dans un rapport publié mercredi dernier, l’Inspection générale des Affaires sociales (IGAS) pointe du doigt la trop forte pression exercée selon elle, par les laboratoires pharmaceutiques sur les médecins généralistes. Pression des visiteurs médicaux et autres moyens promotionnels. Les Entreprises du médicament (Leem) contre-attaquent et brandissent l’étendard de la libre entreprise.
Le vocabulaire est guerrier. L’IGAS dénonce dans son rapport, la « course aux armements » qui aurait cours en matière de promotion des médicaments. Et l’inspection de citer des chiffres éloquents : entre 1999 et 2005, l’industrie pharmaceutique aurait augmenté de 48% ses dépenses promotionnelles. En 2005, ces dernières auraient ainsi atteint le chiffre impressionnant de 3 milliards d’euros. A titre d’exemple, un médecin généraliste voit défiler tous les ans dans son cabinet… 330 visiteurs médicaux. Une cohue qui ne semble pas du goût de l’IGAS.
« L’ampleur de (cet) investissement promotionnel permet de penser que la visite a un effet sur les prescriptions » assurent les rapporteurs. Comprendre bien sûr, un effet délétère... L’IGAS préconise donc que la Haute autorité de Santé devienne « l’émetteur unique d’information sur le bon usage du médicament ». Voilà qui rappellera quelque chose aux « anciens » des années 1978-81…
Que pensent les industriels de cette attaque en règle ? Rien de bon naturellement ! Dans un communiqué, le Leem dénonce ainsi le manque d’objectivité du document. « Le rapport s’abrite derrière l’autorité publique pour délivrer une charge contre l’action de l’industrie et sa légitimité, pour des raisons d’opposition de principe à l’initiative privée en ce domaine ». En clair, l’assaut de l’IGAS serait plus idéologique que pragmatique. Et pour enfoncer le clou, les entreprises du médicament rappellent « qu’elles sont les plus légitimes pour exposer la réalité de leurs médicaments ». Ce qui est exact… sans répondre pour autant, à la question de l’impact promotionnel sur les prescriptions.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Le vocabulaire est guerrier. L’IGAS dénonce dans son rapport, la « course aux armements » qui aurait cours en matière de promotion des médicaments. Et l’inspection de citer des chiffres éloquents : entre 1999 et 2005, l’industrie pharmaceutique aurait augmenté de 48% ses dépenses promotionnelles. En 2005, ces dernières auraient ainsi atteint le chiffre impressionnant de 3 milliards d’euros. A titre d’exemple, un médecin généraliste voit défiler tous les ans dans son cabinet… 330 visiteurs médicaux. Une cohue qui ne semble pas du goût de l’IGAS.
« L’ampleur de (cet) investissement promotionnel permet de penser que la visite a un effet sur les prescriptions » assurent les rapporteurs. Comprendre bien sûr, un effet délétère... L’IGAS préconise donc que la Haute autorité de Santé devienne « l’émetteur unique d’information sur le bon usage du médicament ». Voilà qui rappellera quelque chose aux « anciens » des années 1978-81…
Que pensent les industriels de cette attaque en règle ? Rien de bon naturellement ! Dans un communiqué, le Leem dénonce ainsi le manque d’objectivité du document. « Le rapport s’abrite derrière l’autorité publique pour délivrer une charge contre l’action de l’industrie et sa légitimité, pour des raisons d’opposition de principe à l’initiative privée en ce domaine ». En clair, l’assaut de l’IGAS serait plus idéologique que pragmatique. Et pour enfoncer le clou, les entreprises du médicament rappellent « qu’elles sont les plus légitimes pour exposer la réalité de leurs médicaments ». Ce qui est exact… sans répondre pour autant, à la question de l’impact promotionnel sur les prescriptions.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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L'allaitement augmenterait le QI de certains enfants, selon une étude
AFP - Lundi 5 novembre, 23h58
CHICAGO (AFP) - L'allaitement maternel pourrait avoir un effet positif sur le développement du quotient intellectuel (QI) de certains enfants, affirme une étude publiée lundi.
Les enfants pour qui l'allaitement s'est révélé bénéfique au niveau du développement cognitif bénéficiait d'une version particulière d'un gène nommé FADS2.
Cependant, souligne également cette étude, l'allaitement seul ne suffit pas à augmenter le QI qui dépend également de facteurs environnementaux (famille, milieu social...) et génétiques.
Selon les chercheurs qui ont réalisé cette étude auprès de 3.000 bébés nourris au sein en Grande-Bretagne et en Nouvelle-Zélande, les enfants dotés d'une version particulière du gène FADS2 avaient en moyenne un QI de 6,8 points plus haut que les autres enfants.
Cette différence persiste quel que soit le milieu socio-économique de l'enfant, le QI de la mère, le poids du bébé à la naissance ou l'âge de la mère durant la grossesse.
"Pendant au moins un siècle, la discussion sur l'intelligence s'est bornée au différend inné contre acquis. Nous avons découvert qu'inné et acquis fonctionnent ensemble", a dit Terrie Moffitt, professeur de psychologie et de sciences du cerveau à la Duke University et King's College de Londres, et co-auteur de l'étude publiée par Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
AFP - Lundi 5 novembre, 23h58
CHICAGO (AFP) - L'allaitement maternel pourrait avoir un effet positif sur le développement du quotient intellectuel (QI) de certains enfants, affirme une étude publiée lundi.
Les enfants pour qui l'allaitement s'est révélé bénéfique au niveau du développement cognitif bénéficiait d'une version particulière d'un gène nommé FADS2.
Cependant, souligne également cette étude, l'allaitement seul ne suffit pas à augmenter le QI qui dépend également de facteurs environnementaux (famille, milieu social...) et génétiques.
Selon les chercheurs qui ont réalisé cette étude auprès de 3.000 bébés nourris au sein en Grande-Bretagne et en Nouvelle-Zélande, les enfants dotés d'une version particulière du gène FADS2 avaient en moyenne un QI de 6,8 points plus haut que les autres enfants.
Cette différence persiste quel que soit le milieu socio-économique de l'enfant, le QI de la mère, le poids du bébé à la naissance ou l'âge de la mère durant la grossesse.
"Pendant au moins un siècle, la discussion sur l'intelligence s'est bornée au différend inné contre acquis. Nous avons découvert qu'inné et acquis fonctionnent ensemble", a dit Terrie Moffitt, professeur de psychologie et de sciences du cerveau à la Duke University et King's College de Londres, et co-auteur de l'étude publiée par Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Chiens dangereux : les sénateurs examinent le projet de loi
Un American Staff. Image d'archives/TF1
Le texte contraint les propriétaires de chiens dangereux à passer une sorte de permis de détention.
Il assimile les chiens "mordeurs" aux races réputées dangereuses.
- le 07/11/2007 - 06h25
Elaboré par la ministre de l'Intérieur, Michèle Alliot-Marie, après la mort à Bobigny, le 24 octobre, d'Aaron, un bébé de 19 mois mordu par un bâtard à la morphologie de rottweiler, le projet de loi sur les chiens dangereux que s'apprêtent à examiner les sénateurs instaure une formation à l'éducation canine, sanctionnée par une "attestation d'aptitude". Sa principale innovation consiste à imposer aux détenteurs de tout chien "mordeur" une "évaluation comportementale de leur animal", et à rendre obligatoire la déclaration en mairie de toute morsure, quelle que soit la race ou la taille de l'animal responsable.
Selon le rapporteur, Jean-Patrick Courtois (UMP), le nombre de morsures de chien est proche de 10.000 par an, "chiffre à ramener aux 8,5 millions de chiens qui vivent en France", et ces accidents "ont lieu particulièrement dans la sphère familiale". En 2007, trois personnes sont décédées suite à une morsure de chien.
Pouvoirs du maire renforcés
L'article 1er du projet de loi renforce les pouvoirs du maire, qui pourra procéder à l'euthanasie d'un animal de catégorie 1 (chien d'attaque) ou 2 (chien de garde ou de défense) si son propriétaire n'a pas suivi de formation adéquate. L'article 4 concerne les détenteurs de chiens "mordeurs", même un simple "toutou". Ils auront l'obligation de les déclarer au maire, qui les soumettra à une formation et à une "évaluation comportementale". En cas de manquement, les sanctions vont du placement du chien à l'euthanasie.
En commission des Lois, saisie au fond, et en commission des Affaires économiques, saisie pour avis, les sénateurs ont décidé de supprimer l'article 5, jugé inapplicable, qui interdit la détention de chiens de catégorie 1 nés après l'entrée en vigueur de la loi de 1999 sur les chiens dangereux.
Evaluation comportementale des chiens
Un amendement, voté en commission, prévoit en outre que "les agents de surveillance ou de gardiennage utilisant un chien dans l'exercice de leur activité devront suivre la formation destinée aux maîtres de chiens 'classés'", cette formation étant prise en charge par l'employeur. Un autre propose que soient soumis à une "évaluation comportementale" tous les chiens "que leur taille rend potentiellement plus dangereux que d'autres (dogues, bergers, dobermans...)".
Les deux commissions se sont également prononcées pour la suppression de l'article 12, qui permet aux dispensaires des associations de protection des animaux d'acquérir et de délivrer directement des médicaments vétérinaires, sans passer par un pharmacien. Selon les rapporteurs, "ces dispensaires ne respectent pas leurs obligations légales, en faisant payer les actes effectués ou en demandant aux clients de participer à la prise en charge des frais de l'établissement".
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Le "plan" contre la maladie d'Alzheimer laisse en suspens la question du financement
LEMONDE.FR avec AFP | 08.11.07 | 09h10 • Mis à jour le 08.11.07 | 09h10
L e plan national de lutte contre la maladie d'Alzheimer qui doit être remis jeudi 8 novembre à Nicolas Sarkozy propose dix objectifs, 28 recommandations et 48 mesures, tant pour une prise en charge digne des malades que pour accélérer la recherche, selon Le Figaro et Les Echos.
La commission du Pr Joël Ménard doit remettre, à 17 h 30, ses propositions sur le "plan" contre Alzheimer à Nicolas Sarkozy, qui va lancer une concertation avec les professionnels sur la base de ces propositions. L'accent est d'abord mis sur la recherche, aujourd'hui "dispersée" et "gravement insuffisante", qui devra bénéficier "d'un effort sans précédent" piloté par une Fondation de coopération scientifique (FCS), rapporte Les Echos. Partenaires institutionnels (Inserm...) et privés travailleraient ensemble au sein de cette fondation dans le cadre d'un réseau national d'excellence.
Selon Le Figaro, la commission évalue à une cinquantaine de millions les besoins supplémentaires en recherche, soit un euro par Français. Côté soins, la commission retient l'idée d'un "forfait annuel" versé au médecin traitant - qui doit assurer le suivi des malades car lui "seul connaît la personne dans son environnement" - incluant "formation continue", "participation aux actions de coordination" avec d'autres professionnels de santé...
QUELQUE 600 000 PERSONNES AFFECTÉES EN FRANCE
Mais la commission reste muette sur les modes de financement de ces dispositions, évoquant simplement la "nécessité d'un choix clair de financement public et de politique publique". Un autre grand axe concerne l'amélioration de la prise en charge, à commencer par la mise en place d'un "dispositif d'annonce" de la maladie, à l'instar de ce qui est fait pour le cancer, selon Les Echos, qui précise que les "consultations mémoires" devront être "renforcées et généralisées sur tout le territoire".
Selon Le Figaro, la commission s'est aussi penchée sur l'accompagnement du parcours de soins du patient (et de sa famille), à qui il faut laisser le libre choix entre rester à la maison avec tous les aménagements indispensables ou opter pour un établissement spécialisé. Ce troisième plan en six ans, après ceux de Bernard Kouchner en 2001 et de Philippe Douste-Blazy en 2004, vise à contrer cette affection neurodégénérative qui touche environ 600 000 personnes en France (860 000 si l'on compte les syndromes apparentés).
Un site internet (planalzheimer.gouv.fr) sera ouvert à compter du lundi 12 novembre pour recueillir les "avis" du public, précise le texte. Cette concertation sera organisée par les ministres du travail, Xavier Bertrand, de l'enseignement supérieur et de la recherche Valérie Pécresse, de la santé, Roselyne Bachelot et de Valérie Letard, secrétaire d'Etat chargée de la solidarité.
"Le président de la République annoncera les principales orientations du plan Alzheimer avant la fin de l'année. Sa mise en oeuvre débutera le 1er janvier 2008", rappelle un communiqué de l'Elysée. Principale cause de dépendance des personnes âgées en France, la maladie d'Alzheimer touche 225 000 personnes nouvelles par an. Le nombre de malades pourrait passer à 1,3 million en 2020 et 2,1 millions en 2040, selon un rapport publié en 2005 par l'Office parlementaire d'évaluation des politiques de santé (Opeps).
Le plan, qui doit être mis en oeuvre le 1er janvier 2008, a été préparé depuis deux mois par huit groupes d'experts chargés de faire des propositions concernant la recherche, le diagnostic, la continuité de la prise en charge des malades, l'accompagnement des familles et le financement. Les grandes orientations en ont déjà été dévoilées par le président Sarkozy le 21 septembre, à l'occasion de la journée mondiale de la maladie d'Alzheimer. Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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L e plan national de lutte contre la maladie d'Alzheimer qui doit être remis jeudi 8 novembre à Nicolas Sarkozy propose dix objectifs, 28 recommandations et 48 mesures, tant pour une prise en charge digne des malades que pour accélérer la recherche, selon Le Figaro et Les Echos.
La commission du Pr Joël Ménard doit remettre, à 17 h 30, ses propositions sur le "plan" contre Alzheimer à Nicolas Sarkozy, qui va lancer une concertation avec les professionnels sur la base de ces propositions. L'accent est d'abord mis sur la recherche, aujourd'hui "dispersée" et "gravement insuffisante", qui devra bénéficier "d'un effort sans précédent" piloté par une Fondation de coopération scientifique (FCS), rapporte Les Echos. Partenaires institutionnels (Inserm...) et privés travailleraient ensemble au sein de cette fondation dans le cadre d'un réseau national d'excellence.
Selon Le Figaro, la commission évalue à une cinquantaine de millions les besoins supplémentaires en recherche, soit un euro par Français. Côté soins, la commission retient l'idée d'un "forfait annuel" versé au médecin traitant - qui doit assurer le suivi des malades car lui "seul connaît la personne dans son environnement" - incluant "formation continue", "participation aux actions de coordination" avec d'autres professionnels de santé...
QUELQUE 600 000 PERSONNES AFFECTÉES EN FRANCE
Mais la commission reste muette sur les modes de financement de ces dispositions, évoquant simplement la "nécessité d'un choix clair de financement public et de politique publique". Un autre grand axe concerne l'amélioration de la prise en charge, à commencer par la mise en place d'un "dispositif d'annonce" de la maladie, à l'instar de ce qui est fait pour le cancer, selon Les Echos, qui précise que les "consultations mémoires" devront être "renforcées et généralisées sur tout le territoire".
Selon Le Figaro, la commission s'est aussi penchée sur l'accompagnement du parcours de soins du patient (et de sa famille), à qui il faut laisser le libre choix entre rester à la maison avec tous les aménagements indispensables ou opter pour un établissement spécialisé. Ce troisième plan en six ans, après ceux de Bernard Kouchner en 2001 et de Philippe Douste-Blazy en 2004, vise à contrer cette affection neurodégénérative qui touche environ 600 000 personnes en France (860 000 si l'on compte les syndromes apparentés).
Un site internet (planalzheimer.gouv.fr) sera ouvert à compter du lundi 12 novembre pour recueillir les "avis" du public, précise le texte. Cette concertation sera organisée par les ministres du travail, Xavier Bertrand, de l'enseignement supérieur et de la recherche Valérie Pécresse, de la santé, Roselyne Bachelot et de Valérie Letard, secrétaire d'Etat chargée de la solidarité.
"Le président de la République annoncera les principales orientations du plan Alzheimer avant la fin de l'année. Sa mise en oeuvre débutera le 1er janvier 2008", rappelle un communiqué de l'Elysée. Principale cause de dépendance des personnes âgées en France, la maladie d'Alzheimer touche 225 000 personnes nouvelles par an. Le nombre de malades pourrait passer à 1,3 million en 2020 et 2,1 millions en 2040, selon un rapport publié en 2005 par l'Office parlementaire d'évaluation des politiques de santé (Opeps).
Le plan, qui doit être mis en oeuvre le 1er janvier 2008, a été préparé depuis deux mois par huit groupes d'experts chargés de faire des propositions concernant la recherche, le diagnostic, la continuité de la prise en charge des malades, l'accompagnement des familles et le financement. Les grandes orientations en ont déjà été dévoilées par le président Sarkozy le 21 septembre, à l'occasion de la journée mondiale de la maladie d'Alzheimer. Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Un nouveau traitement contre le cancer du foie inopérable
[7 novembre 2007 - 10:45]
La Commission européenne vient d’accorder son autorisation de mise sur le marché (AMM) au Nexavar (soranefib) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire. C’est la forme la plus fréquente de cancer du foie, qui chaque année tue plus de 8 000 Français.
« C’est une avancée énorme pour au moins un tiers des patients diagnostiqués », souligne le Pr Jean-François Seitz, chef du service d’oncologie digestive à l’hôpital de la Timone, à Marseille. « Nous allons passer d’une aire où il n’y avait aucun traitement efficace à proposer, à celle d’un traitement médicamenteux simple (par voie orale) et efficace qui statistiquement allongera l’espérance de survie de 44%. »
Pour autant, tous les malades ne pourront en bénéficier. « Nous seront certainement confrontés à de faux espoirs », convient Jean-François Seitz. « Ce traitement sera indiqué chez des patients qui ont un carcinome hépatocellulaire et ne peuvent être traités par la chirurgie, la radiofréquence ou la transplantation hépatique. Ils devront par ailleurs présenter un fonctionnement hépatique et un état de santé général satisfaisants ».
Le soranefib est ce que l’on appelle une biothérapie. Il bloque à la fois la croissance des tumeurs, et l’angiogénèse qui lui est indispensable. Ce traitement est également reconnu pour son bon profil de tolérance. « Les effets secondaires gênants, de type diarrhées ou syndrome mains-pieds, touchent moins de 10% des patients » souligne le Pr Seitz. Rappelons que ce traitement a déjà reçu une AMM dans le traitement du cancer du rein avancé.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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La Commission européenne vient d’accorder son autorisation de mise sur le marché (AMM) au Nexavar (soranefib) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire. C’est la forme la plus fréquente de cancer du foie, qui chaque année tue plus de 8 000 Français.
« C’est une avancée énorme pour au moins un tiers des patients diagnostiqués », souligne le Pr Jean-François Seitz, chef du service d’oncologie digestive à l’hôpital de la Timone, à Marseille. « Nous allons passer d’une aire où il n’y avait aucun traitement efficace à proposer, à celle d’un traitement médicamenteux simple (par voie orale) et efficace qui statistiquement allongera l’espérance de survie de 44%. »
Pour autant, tous les malades ne pourront en bénéficier. « Nous seront certainement confrontés à de faux espoirs », convient Jean-François Seitz. « Ce traitement sera indiqué chez des patients qui ont un carcinome hépatocellulaire et ne peuvent être traités par la chirurgie, la radiofréquence ou la transplantation hépatique. Ils devront par ailleurs présenter un fonctionnement hépatique et un état de santé général satisfaisants ».
Le soranefib est ce que l’on appelle une biothérapie. Il bloque à la fois la croissance des tumeurs, et l’angiogénèse qui lui est indispensable. Ce traitement est également reconnu pour son bon profil de tolérance. « Les effets secondaires gênants, de type diarrhées ou syndrome mains-pieds, touchent moins de 10% des patients » souligne le Pr Seitz. Rappelons que ce traitement a déjà reçu une AMM dans le traitement du cancer du rein avancé.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Quand la pollution fait monter la pression…
[8 novembre 2007 - 10:13]
Selon un travail américain, la pollution atmosphérique augmenterait la tension artérielle des patients souffrant de troubles cardio-vasculaires. Chez des personnes présentant un trouble du rythme cardiaque notamment, les auteurs ont constaté une hausse tensionnelle, au repos mais aussi après un effort.
Cette étude a été menée à Boston, auprès de 62 patients dits « sensibles d’un point de vue cardiaque » âgés en moyenne de 61 ans. Les teneurs en particules fines (PM) émises par les moteurs diesel ont été obtenues à partir d’un analyseur automatique installé sur le toit d’un local à moins de 1 km de l’hôpital.
Il en ressort qu’une augmentation des teneurs moyennes en PM au cours des 45 à 120 heures précédant les tests était associée à une élévation de la tension artérielle. C’était également le cas d’autres polluants comme le dioxyde de soufre, l’ozone ou le carbone. « Ces données sont d’autant plus intéressantes que nous avons constaté cette hausse avec une variation très faible des teneurs en polluants », souligne l’équipe américaine.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
[8 novembre 2007 - 10:13]
Selon un travail américain, la pollution atmosphérique augmenterait la tension artérielle des patients souffrant de troubles cardio-vasculaires. Chez des personnes présentant un trouble du rythme cardiaque notamment, les auteurs ont constaté une hausse tensionnelle, au repos mais aussi après un effort.
Cette étude a été menée à Boston, auprès de 62 patients dits « sensibles d’un point de vue cardiaque » âgés en moyenne de 61 ans. Les teneurs en particules fines (PM) émises par les moteurs diesel ont été obtenues à partir d’un analyseur automatique installé sur le toit d’un local à moins de 1 km de l’hôpital.
Il en ressort qu’une augmentation des teneurs moyennes en PM au cours des 45 à 120 heures précédant les tests était associée à une élévation de la tension artérielle. C’était également le cas d’autres polluants comme le dioxyde de soufre, l’ozone ou le carbone. « Ces données sont d’autant plus intéressantes que nous avons constaté cette hausse avec une variation très faible des teneurs en polluants », souligne l’équipe américaine.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Les personnes âgées sont trop accros aux psychotropes
[8 novembre 2007 - 14:19]
La Haute Autorité de Santé (HAS) est inquiète. « La consommation de médicaments psychotropes (antidépresseurs, anxiolytiques, hypnotiques, neuroleptiques…) est excessive et tend à se banaliser » souligne-t-elle. Particulièrement chez les personnes de plus de 70 ans…
Et pour cause, plus d’une sur deux consomme de façon prolongée des anxiolytiques ou des hypnotiques. Ce sont des femmes pour la plupart, puisqu’elles en avaleraient deux fois plus que les hommes ! Dans un rapport au titre explicite - « Améliorer la prescription des psychotropes chez le sujet âgé » - la Haute autorité souligne « la sur-prescription et la consommation (trop) prolongée d’anxiolytiques et d’hypnotiques dans les troubles du sommeil et de l’anxiété, alors que les risques liés à ces médicaments sont supérieurs (à leurs) bénéfices ».
De la même façon, elle relève une « sur-prescription de neuroleptiques dans les troubles du comportement ». Enfin et peut-être paradoxalement, la prescription d’antidépresseurs serait « insuffisante » chez les personnes âgées réellement dépressives.
Au delà des constats, la HAS propose -en concertation avec de nombreux partenaires professionnels (Ordre des médecins, Ordre des pharmaciens, sociétés savantes…) et institutionnels (DGS, AFSSAPS, INVS, INPES…)- une série d’actions à conduire auprès des médecins… mais aussi des patients. A retenir pour ces derniers, le lancement à venir d’une campagne d’information centrée sur l’insomnie et les somnifères d’une part, et sur l’anxiété et les anxiolytiques d’autre part.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
[8 novembre 2007 - 14:19]
La Haute Autorité de Santé (HAS) est inquiète. « La consommation de médicaments psychotropes (antidépresseurs, anxiolytiques, hypnotiques, neuroleptiques…) est excessive et tend à se banaliser » souligne-t-elle. Particulièrement chez les personnes de plus de 70 ans…
Et pour cause, plus d’une sur deux consomme de façon prolongée des anxiolytiques ou des hypnotiques. Ce sont des femmes pour la plupart, puisqu’elles en avaleraient deux fois plus que les hommes ! Dans un rapport au titre explicite - « Améliorer la prescription des psychotropes chez le sujet âgé » - la Haute autorité souligne « la sur-prescription et la consommation (trop) prolongée d’anxiolytiques et d’hypnotiques dans les troubles du sommeil et de l’anxiété, alors que les risques liés à ces médicaments sont supérieurs (à leurs) bénéfices ».
De la même façon, elle relève une « sur-prescription de neuroleptiques dans les troubles du comportement ». Enfin et peut-être paradoxalement, la prescription d’antidépresseurs serait « insuffisante » chez les personnes âgées réellement dépressives.
Au delà des constats, la HAS propose -en concertation avec de nombreux partenaires professionnels (Ordre des médecins, Ordre des pharmaciens, sociétés savantes…) et institutionnels (DGS, AFSSAPS, INVS, INPES…)- une série d’actions à conduire auprès des médecins… mais aussi des patients. A retenir pour ces derniers, le lancement à venir d’une campagne d’information centrée sur l’insomnie et les somnifères d’une part, et sur l’anxiété et les anxiolytiques d’autre part.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Alerte sur des jouets qui dégageraient du… GHB !
[9 novembre 2007 - 12:44]
Nouveau branle-bas de combat dans les magasins de jouets. Après l’affaire des voitures miniatures Mattel contaminées au plomb en août dernier, les jeux Aquaperl sont cette fois-ci rappelés dans plus de 40 pays dont la France. Certaines billes qui le composent, renfermeraient un produit hautement toxique proche du GHB, la « drogue du violeur »…
C’est la Commission américaine de protection des consommateurs qui a sonné l’alarme : cinq enfants (trois en Australie, deux aux Etats-Unis) ont été hospitalisés après avoir ingéré des éléments de ce jeu, utile pour réaliser des décorations ou du scrapbooking.
Des tests réalisés dans un laboratoire australien auraient montré que les billes contenaient du butanediol appelé également butylène glycol. Sur son site Internet, le Centre d’Evaluation et de Pharmacodépendance de Paris (CEIP) souligne que « dans l’organisme le 1-4 butanediol se métabolise en hydroxybutyrate de sodium ». Autrement dit, en GHB dont il « semble posséder le même profil toxicologique et pharmacologique ». De nouveaux tests sont en cours à Hong Kong pour confirmer ou infirmer les résultats premières analyses.
Des jeux fabriqués en Chine
« C’est comme si mon enfant était ivre » a déclaré sur la chaîne ABC, la maman d’une petite victime hospitalisée aux Etats-Unis. De son côté, le fabriquant australien Moose Enterprise a précisé que le jeu était conçu en Chine. Ses dirigeants recherchent actuellement les raisons pour lesquelles le produit toxique a bien pu se retrouver dans ces billes !
Pour l’heure, la société a ordonné le retrait immédiat d’Aquaperl dans 40 pays. En France, la procédure est en cours. « Nous avons été informés de ce retrait ce matin même », nous a confirmé le responsable achats d’un groupe français. « La procédure d’alerte est lancée. Les jouets sont en train d’être retirés, nous mettons une affichette dans tous les magasins. Quant aux clients qui se sont procurés les jeux en question, ils doivent les rapporter ».
The Nomad Company, la société qui distribue Aquaperl en France, a mis en place un numéro vert à la disposition des consommateurs : le 08 00 94 87 88. « Aucun accident n’est à déplorer en France ni même en Europe » tient à rassurer son porte-parole.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
[9 novembre 2007 - 12:44]
Nouveau branle-bas de combat dans les magasins de jouets. Après l’affaire des voitures miniatures Mattel contaminées au plomb en août dernier, les jeux Aquaperl sont cette fois-ci rappelés dans plus de 40 pays dont la France. Certaines billes qui le composent, renfermeraient un produit hautement toxique proche du GHB, la « drogue du violeur »…
C’est la Commission américaine de protection des consommateurs qui a sonné l’alarme : cinq enfants (trois en Australie, deux aux Etats-Unis) ont été hospitalisés après avoir ingéré des éléments de ce jeu, utile pour réaliser des décorations ou du scrapbooking.
Des tests réalisés dans un laboratoire australien auraient montré que les billes contenaient du butanediol appelé également butylène glycol. Sur son site Internet, le Centre d’Evaluation et de Pharmacodépendance de Paris (CEIP) souligne que « dans l’organisme le 1-4 butanediol se métabolise en hydroxybutyrate de sodium ». Autrement dit, en GHB dont il « semble posséder le même profil toxicologique et pharmacologique ». De nouveaux tests sont en cours à Hong Kong pour confirmer ou infirmer les résultats premières analyses.
Des jeux fabriqués en Chine
« C’est comme si mon enfant était ivre » a déclaré sur la chaîne ABC, la maman d’une petite victime hospitalisée aux Etats-Unis. De son côté, le fabriquant australien Moose Enterprise a précisé que le jeu était conçu en Chine. Ses dirigeants recherchent actuellement les raisons pour lesquelles le produit toxique a bien pu se retrouver dans ces billes !
Pour l’heure, la société a ordonné le retrait immédiat d’Aquaperl dans 40 pays. En France, la procédure est en cours. « Nous avons été informés de ce retrait ce matin même », nous a confirmé le responsable achats d’un groupe français. « La procédure d’alerte est lancée. Les jouets sont en train d’être retirés, nous mettons une affichette dans tous les magasins. Quant aux clients qui se sont procurés les jeux en question, ils doivent les rapporter ».
The Nomad Company, la société qui distribue Aquaperl en France, a mis en place un numéro vert à la disposition des consommateurs : le 08 00 94 87 88. « Aucun accident n’est à déplorer en France ni même en Europe » tient à rassurer son porte-parole.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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