Alzheimer : Un peu d'aide pour aller plus loin ...

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petit-copeau
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Alzheimer : Un peu d'aide pour aller plus loin ...

Message par petit-copeau »

Bonsoir à toutes et à tous,

Je me présente timidement à vous ce soir… Je m’appelle Elyse, j’ai 23ans et je viens vers vous pour sollicitez votre aide.
A la base ébéniste -créatrice de meubles, j’étudie désormais le design d’objet et d’espace. Pour valider mon diplôme, je me suis inspirée du concours proposé par l’association FRANCE ALZHEIMER qui a lancé un appel à projet design pour faciliter la vie quotidienne des patients et familles touchés et confrontés à cette pathologie.

Bien consciente que la notion de design semble abstraite pour beaucoup d’entre vous, ce que je viens chercher ici se sont des réalités et des expériences concrètes.
En effet, puisque la finalité de ce projet est de créer ou d’adapter des objets destinés à simplifier la vie des patients et/ou des aidants ; il me faut absolument cerner les besoins et les difficultés majeures que vous rencontrez au quotidien.

Déjà pas mal documentée sur la M.A par différents moyens (Net, livres, presse, films, etc.…), ce que je cherche désormais c’est rentrer en contact avec vous, vous qui êtes au plus près de la maladie et qui la vivez au quotidien et sous tous ses aspects. Cet échange et la compréhension de vos difficultés me permettront d’ancrer ce projet dans la réalité et d’en faire une recherche utile, exploitable et profitable au plus grand nombre.

Vraiment intimidée de faire ce pas vers vous, je suis soucieuse de faire de cette démarche bien plus qu’un projet d’étude mais un réel échange humain simple et sincère …

Ma lecture et l’écoute toute récente de « Souvent Régine oublie » me confortent dans cette approche du projet.

Si ma démarche vous semble juste et intéressante, ou même si vous la trouvez déplacée ; n’hésitez pas à me laisser un message sur ce post ou sur ce mail :

Elyse.alzheimer@gmail.com

Actuellement résidente à Strasbourg en ce moment, je serais bien évidemment ravie de venir à votre rencontre au sein d’une association, d’une structure ou simplement autour d’un café dans toute l’Alsace.

Déjà ravie que vous ayez lu ce message en entier, j’attends impatiemment vos premiers témoignages.

Très cordialement Elyse
Les relations sont sûrement le miroir dans lequel on se découvre soi-même.[Jiddu Krishnamurti]
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ryosaeba3006
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Message par ryosaeba3006 »

bonjour.
Votre post etait tres interessant, mais je n'ai pas trop compris ce que vous attendiez comme temoignage exactement.
Un ergotherapeuthe, serait peut être plus à même de vous repondre puique cela fait partie d'adapter l'environnement des patients selon leur patho.
Cordialement
Cedric
petit-copeau
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Message par petit-copeau »

Bonjour Cédric

Merci du coup de main, c'est gentil..
Ce que je cherche au travers de vos témoignages c'est connaitre et analyser des situations, des faits, des gestes de la vie quotidienne pour lesquels vous rencontrez de réelles difficultés. ces difficultés peuvent êtres dues à l'évolution de la pathologie (pertes de "gestes" qui nécessitent adaptation ou ré-apprentissage, matériel inadapté ...)
Pour être plus clair, des exemples.....

J'ai eu connaissance d'associations qui distribuaient des magnétophones à des patients dans les premiers stades de leur maladies, or, on s'aperçoit très très rapidement que ces magnétos sont beaucoup trop complexes à utiliser pour ces patients.Il n'existe pas de modèles adaptés ou évolutifs.

Autre fait dont j'ai pu prendre note..
Les poignées de porte... on m'a rapporter la difficultés de condamner ou de laisser ouvertes les portes puisque les patients ont souvent des réflexes inhérents, ils ouvrent les placards ou les armoires, les vident ou à l'inverse ne peuvent ouvrir ou s'enferment dans certaines pièces importantes (toilettes salle de bain)...

Voila je sais pas si c'est tellement plus clair... mais je cherche simplement à lister les difficultés plus ou moins flagrantes de leur quotidien.
Merci Cordialement
Elyse
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ryosaeba3006
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Message par ryosaeba3006 »

Ok, là c'est plus clair merci :D
En revanche, je ne sais pas trop comment vous aider,car bossant en usld, les locaux sont deja plus ou moins adaptés, d'ou ma suggestion d'en discuter avec des ergos, ou eventuellement des soignants bossant à domicile.
bon courage
Cedric
patfab57
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Message par patfab57 »

bonjour,

J'ai travaillé 5 ans en service de soins à domicile et il est vrai que ces familles se retrouvent désoeuvré par rapport à cete situation. Certaines personnes atteintent de maladies d'alzheimer au fil du temps perdent toute notion du temps et notion de déplacements. Il faut prendre son temps pour expliquer les choses, ne pas les brusquer et surtout ne pas aller à l'inverse de ce qu'elles ont envie de faire. Je suis aller chez une personne où le mari s'investissait beaucoup a fabriquer du matériel plus adapté a sa femme tel un fauteuil avec des côtés renforcé et plus haut. Il est sûre qu'aujourdhui vous allez trouver des fauteuils qu'on appelle coque, des bloques portes etc ...Il faudrait peut-être vous rendre dans un établissement spécialement conçu pour ces personnes, avec des couloirs larges et surtout des couleurs. Voilà, je ne sais pas si j'ai pus vous renseigner.
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