Résultats des écrits (Printemps 2011)

[LYSTI]

salut tout le monde

je passe Valence et Privas
Privas le 06 avril et Valence????

[cristalia-cinderella]

Suicide en prison : «une situation sanitaire et sociale indigne»

Le Dr Louis Albrand, psychiatre, s'est vu confier par Rachida Dati, Garde des Sceaux, ministre de la Justice, le 3 novembre 2008, l'animation et la coordination d'un groupe de travail chargé de faire des propositions concrètes pour lutter contre les suicides en milieu carcéral. Pendant plusieurs mois, il a réuni médecins, personnels pénitentiaires, magistrats, psychologues, représentants de la Protection judiciaire de la jeunesse et du ministère de la Santé. Il y a quelques semaines, il a remis son rapport au cabinet de Rachida Dati. Aucune suite n'y a pour l'heure été donnée.
Il préconise notamment une meilleure formation des professionnels exerçant en milieu pénitentiaire, un suivi psychologique et social des détenus dès l'incarcération, un accès à la formation et à l'emploi... Selon le Dr Albrand, la situation est « explosive » : misère, surpopulation carcérale, manque de suivi médical et psychologique conduisent de plus en plus de personnes, retenues ou détenues, au suicide. Il en appelle au « futur Garde des Sceaux » pour lancer une « révolution pénitentiaire » et mettre un terme à « une situation indigne de notre démocratie ».
Entretien exclusif =>vidéo entretien : ici : http://www.gazette-sante-social.fr/actu ... 10222.html

[CharlotteC38]

Moi 3 !

Les 3 écoles de grenoble :

saint martin
CHU
Saint égréve

[cristalia-cinderella]

voici un article sur le médiator que je trouve intéressant. J'en ai fait un sujet d'entrainement. C'est ici http://www.infirmiers.com/forum/entrain ... 4-135.html pour ceux que cela intéresseraient

Il y aura d'autres Mediator

Le scandale du Mediator, médicament inefficace et dangereux qui aurait coûté la vie à plus de 500 personnes et ruiné celle de milliers d'autres, résume bien les tares d'un système de santé soumis à bien d'autres intérêts que ceux des usagers. Il y a eu, il y aura d'autres Mediator. Ce n'est pas jouer les Cassandre que l'annoncer, car les conditions qui ont permis ce scandale, et que le Formindep ne cesse de dénoncer, restent réunies. Et certaines ne font que s'accentuer.

"A chaque étape de la vie du médicament et des soins en général, l'interférence d'intérêts étrangers à la santé des usagers se fait sentir. Une stratégie de lobbying discrète mais efficace contre laquelle les acteurs de santé semblent étonnamment peu se prémunir.
C'est sur la foi d'études cliniques exclusivement menées et financées par les firmes que s'évaluent aujourd'hui les traitements. Avec tous les biais que l'on peut craindre et que l'on a constatés a posteriori dans l'affaire du Vioxx par exemple: résultats négatifs occultés, pistes de recherche volontairement non explorées.
La recherche publique, à même d'apporter les analyses contradictoires nécessaires au débat et au progrès scientifique, et d'explorer les territoires laissés en friche par l'industrie, assure de moins en moins ce rôle. Et ce n'est pas - seulement - faute de moyens financiers. Le LEEM, lobby de l'industrie, siège désormais au conseil d'administration de l'INSERM, et c'est l'ensemble de la recherche biomédicale publique qui est priée de se mettre au service de l'industrie pharmaceutique, ainsi que le dénonce très clairement le collectif Sauvons la recherche.
Par la grâce des "partenariats public-privé", les firmes licencient aujourd'hui leurs propres chercheurs pour sous-traiter leur recherche à un secteur public paupérisé en quête désespérée de financements.
Une opération très rentable, car l'État subventionne cette sous-traitance à hauteur de 60%, par un crédit Impôt Recherche majoré, mis en scène lors de grandes messes telles que celle du Conseil Stratégique des Industries de Santé en octobre 2009 à l'Élysée même [1] [2] .
La recherche en matière de santé est ainsi de plus en plus univoque, suivant les orientations de l'industrie: consacrée aux seules pathologies rentables, excluant les options thérapeutiques qui présenteraient un faible retour sur investissement, ignorant les questions gênantes. Le débat scientifique se réduit, le progrès médical s'essouffle.

Le manque d'indépendance des autorités chargées de l'évaluation

Le fait que l'AFSSAPS, agence chargée de délivrer les autorisations de mise sur le marché (AMM) aux médicaments, comme l'agence européenne, l'EMA, soit financée désormais dans sa quasi totalité par les firmes pharmaceutiques est dénoncé par la commission d'enquête du Sénat sur le médicament, comme par la Cour des Comptes, qui use de la litote: "le mode de financement retenu n'est pas de nature à assurer l'indépendance de l'agence".
L'Agence rétorque que la majeure partie de ces redevances sont des taxes obligatoires. Certes, mais ce qu'omet l'Agence, c'est qu'en revanche rien n'oblige une firme à soumettre sa demande d'AMM à l'AFSSAPS, qui se trouve en concurrence sur ce "marché" avec l'Agence Européenne du Médicament, encore moins indépendante et surtout totalement opaque ; voire avec les Agences d'autres pays de l'Union Européenne, puisque des procédures de reconnaissance mutuelle d'AMM existent. L'Agence subit donc le dumping réglementaire de l'agence la plus conciliante, au risque de voir les demandes d'AMM, et les recettes afférentes, se détourner d'elle. Par ailleurs, la part de prestations de services à l'industrie est en hausse constante dans le budget de l'Agence, portant un autre coup à son indépendance.
Mais l'absence d'indépendance s'exerce encore -et surtout- à un autre niveau, qui constitue le coeur de l'action du Formindep: que penser de comités d'experts dont la plupart sont personnellement rémunérés comme consultants des firmes dont ils doivent juger les produits? Ces liens sont maintenant pour beaucoup publiés, mais la transparence n'est pas l'indépendance, nous n'avons de cesse de le rappeler. D'autant que les montants de ces rémunérations, qui restent encore cachés, sont loin d'être anecdotiques. Comme l'a révélé l'Inspection Générale des Affaires Sociales il peut s'agir pour un leader d'opinion de 600 000 euros pour un seul contrat de consultant, bien plus que son traitement annuel d'hospitalo-universitaire [3].
Le Formindep est donc de retour devant le Conseil d'Etat pour obtenir que l'absence de respect des règles de gestion des conflits d'intérêts de deux groupes d'experts de la HAS soit sanctionnée par l'annulation des recommandations professionnelles qu'ils ont émises.
Quand bien même les agences de santé parviendraient à mener leurs travaux scientifiques de façon satisfaisante, les pressions qu'elles subissent pour autoriser, maintenir, rembourser ou recommander des médicaments et pratiques souvent sans grand intérêt et parfois dangereux, sont nombreuses. On se souviendra que Xavier Bertrand avait annoncé le remboursement du Gardasil en février 2007 avant même son évaluation par le Comité Technique des Vaccinations. Récemment, le Comité Économique des Produits de Santé (CEPS) a accordé au Multaq® (dronedarone) de Sanofi Aventis un prix 11 fois supérieur à la molécule de référence l'amiodarone, après que la Haute Autorité de Santé a été priée de revoir son évaluation "médiocre". [4] Dans pas moins d'une évaluation sur quatre, la Commission de transparence de la HAS doit ainsi revenir sur un premier avis jugé trop sévère...

Une pharmacovigilance abandonnée aux firmes

Autorisés, les médicaments sont ensuite lâchés dans la nature. Même dans le cadre de Plans de gestion des risques, qui ne sont trop souvent que des cache-sexe pour des AMM au rabais, les médecins ne sont pas informés correctement des risques du médicament. Ainsi, le Thésaurus des interactions médicamenteuses de l'AFSSAPS, référence légale sur laquelle doivent s'aligner les logiciels de prescription, n'a pas été mis à jour depuis 18 mois. En cas d'effets indésirables observés, les prescripteurs, censés les signaler, ne le font que rarement, y compris dans les cas graves. La sous-notification est importante, notamment en raison des conflits d'intérêts des médecins dont beaucoup craignent de se voir reprocher une mauvaise prescription. On estime communément que moins d'un centième des accidents sont ainsi signalés. Ce n'est que depuis le retrait du Mediator que les valvulopathies apparaissent sur les radars. On ne trouve que ce que l'on cherche, et les agences s'accommodent trop bien de l'absence de données de pharmacovigilance, diligentant peu d'études, et se montrant par ailleurs fort peu curieuses des données que leurs homologues européennes ou américaines mettent à leur disposition.
Ainsi, le Vioxx aurait provoqué 160 000 accidents vasculaires et tué plus de 27 000 personnes aux États-Unis [5]. En France, l'AFSSAPS n'a publié aucune étude pour évaluer les dégâts et suivre les autres médicaments de la même classe des coxibs. Au contraire, elle a depuis mis sur le marché une molécule cousine, l'Arcoxia, que son homologue américaine la FDA a pour sa part rejetée par 20 voix sur 21. Les risques médicamenteux, comme les nuages radioactifs, s'arrêtent aux frontières de l'Hexagone.
De surcroît, les données de pharmacovigilance sont gérées en grande partie par les industriels eux-mêmes, depuis leur collecte chez les médecins jusqu'à leur codage dans les bases européennes. Il s'en est d'ailleurs fallu de peu qu'une directive européenne ne confie à l'industrie le soin d'autoréguler la pharmacovigilance...

L'absence de transparence des autorités de santé

Quand les autorités détiennent malgré tout des informations pertinentes, elles en font trop souvent la rétention. Le Formindep a déjà pointé du doigt la conception très particulière de la transparence qu'avait l'Agence Européenne du Médicament, qui méprise ses obligations légales en la matière. Pour mémoire, rappelons ce rapport de pharmacovigilance que l'Agence Européenne du Médicament a remis à la revue Prescrire, pourtant après le retrait de l'Acomplia, autre médicament inefficace et dangereux. L'intégralité de 66 de ses 68 pages, et jusqu'à la date, sans doute trop révélatrice de l'inertie de l'Agence, en avaient été occultées ...
Une "formation" et une "information médicales assurées par les firmes.
La formation médicale continue et obligatoire des médecins est financée à 98% par les firmes [6]. Elle est assurée par des médecins leaders d'opinion soumis aux firmes, les mêmes qui siègent dans les commissions d'experts des autorités de santé, sont sollicités pour définir les politiques publiques, s'expriment dans les media. La neutralité de l'information dispensée est plus que mise à mal, ainsi que l'analysait récemment une adhérente du Formindep à l'écoute de radioIFM, site de podcast financé par Sanofi-Aventis.
L'éléphant est au milieu du cabinet de votre médecin, et chacun feint de ne pas l'apercevoir. C'est cette aberration qui a conduit à la création du collectif puis de l'association Formindep, pour une formation médicale indépendante.
Outre la formation continue, c'est l'information elle-même qui est en grande partie contrôlée par les firmes. La presse médicale est, à de trop rares exceptions près (Pratiques, et Prescrire dont le Dr Irène Frachon souhaite voir "exploser" le nombre d'abonnés) majoritairement financée par l'industrie, par le biais d'encarts publicitaires, abonnements en masse, tirés à part. Le Syndicat National de la Presse Médicale lui-même s'en félicite: "Le rôle de la presse médicale est ainsi essentiel : principal véhicule de l'effet de source en raison de la place qu'elle accorde aux leaders d'opinion ainsi qu'aux résultats des essais thérapeutiques et des travaux de recherche, elle est également le lien privilégié du soutien de la réputation du produit et de son image de marque par le relais que constitue la publicité." La ligne éditoriale de cette presse quasi gratuite s'en ressent: lorsque le livre d'Irène Frachon sur le Mediator est paru, le Quotidien du Médecin, titre le plus lu, a fait l'impasse mais a publié une publicité de la firme Servier niant le lien entre son produit et les valvulopathies, alors même que l'EMA venait de le reconnaître officiellement ! Le reste de la presse médicale est resté lui aussi silencieux, pour ne pas incommoder un annonceur et financeur de premier plan.
Les médecins lecteurs de cette presse publicitaire sont tombés de l'armoire en apprenant le retrait du médicament. Prescrire en revanche avait alerté ses lecteurs dès 1997, et dès 2005 exprimé son souhait de voir le produit retiré du marché...

Des patients manipulés et complices

Si le Mediator est soupçonné d'autant de dommages, c'est aussi en raison de prescriptions à des personnes bien portantes, hors AMM. L'idée d'étendre le domaine de prescription des médicaments jusqu'à couvrir tous les aspects normaux de la vie, le disease mongering ou façonnage de maladies, est une tendance lourde, dont les media grand public et les patients se font les complices: médicaments pour perdre du poids, pour être plus performant sexuellement ou intellectuellement, surmonter sa timidité requalifiée "phobie sociale" ou calmer un enfant turbulent requalifié d'"hyperactif avec déficit de l'attention", etc.
Selon une étude de l'Organisation Mondiale de la Santé, dans 12% des consultations le patient demande une molécule précise, une fois sur deux parce qu'il en a entendu parler via une publicité. Et dans 79% des demandes, les médecins ont accepté de prescrire le médicament en question, alors que sans demande particulière des patients, ils n'ont prescrit ce même médicament que dans 26% des cas. Prescrites massivement, les molécules font statistiquement davantage de victimes.
Les associations de malades sont généralement peu actives sur le sujet des conflits d'intérêts en santé et des dangers qu'ils comportent, car elles sont pour la plupart dépendantes des subsides de l'industrie et conseillées par des comités scientifiques constitués pour beaucoup des mêmes leaders d'opinion qui assurent indifféremment expertise pour les autorités, marketing pour les firmes, lobbying via les associations. Les associations de patients sont d'ailleurs un des axes majeurs de la stratégie marketing des firmes, ainsi que le relève l'étude de veille stratégique Eurostaf. Les associations de patients, particulièrement au niveau européen, viennent ainsi souvent au soutien des lobbies industriels : pression pour une accélération des procédures d'AMM, pression pour une éducation thérapeutique financée par les firmes.
Enfin, le Collectif Interassociatif Sur la Santé (CISS), censé représenter les usagers du système de santé auprès des pouvoirs publics, réussit l'exploit d'être financé par ceux-là même, ainsi que par l'industrie. Coïncidence, il s'est distingué au cours de cette affaire par un silence assourdissant.

Des lanceurs d'alerte exposés

Les lanceurs d'alerte, ces empêcheurs de tourner en rond, subissent un traitement inouï, fait de pressions, chantages, licenciements, diffamations. La puissance publique, loin de les protéger, s'en fait parfois la complice et l'instrument, malgré les annonces récurrentes de création d'un statut protecteur des "lanceurs d'alerte". Des échanges de courriels entre représentants de l'Afssaps et de Servier démontrent une incroyable convergence d'intérêts pour nuire au Dr Irène FRACHON.
Le Dr Bernard JUNOD, épidémiologiste et membre du Formindep, dont les travaux sur le surdiagnostic dans le dépistage du cancer du sein et son coût humain dérangent, a été mis à la retraite d'office par le directeur de l'Ecole des Hautes Etudes de Santé Publique où il était enseignant chercheur.
Dans de telles conditions, ces lanceurs d'alertes doivent être doublement salués, pour leur intégrité scientifique et morale, et pour leur courage.

Des soignants naïfs qui n'ont toujours pas choisi l'indépendance

Les quelques médecins qui ont choisi de se libérer des influences commerciales des firmes pour soigner ont pu protéger leurs patients du Mediator ainsi que d'autres produits inutiles et dangereux. Le Formindep se targue d'en regrouper un certain nombre.
Redisons le: il était possible dès le début de ne jamais prescrire de Mediator, d'abord du fait de son absence de preuve d'efficacité dans le traitement du diabète, puis, lorsque les effets indésirables ont été suspectés puis avérés, du fait de sa dangerosité. Les données fiables étaient connues et accessibles, principalement à travers la revue Prescrire.
Lors d'un drame sanitaire ou autre, un seul maillon de la chaîne est rarement en cause. La plupart du temps ce sont plusieurs maillons qui défaillent. Dans le système de soins responsable de la protection des patients, les soignants constituent l'ultime barrière de sécurité pour les patients en cas de défaillance des autres chaînons: firmes, autorités, expertise. Cette dernière sécurité, celle des médecins prescripteurs et des pharmaciens dispensateurs, elle aussi, n'a pas fonctionné. Elle a sa pleine responsabilité dans cette affaire et les patients ont raison de s'en émouvoir.
Les professionnels de santé, tant individuellement que collectivement ont une responsabilité éthique, renforcée par une obligation déontologique, de se former et de soigner selon les données actuelles de la science. A de trop rares exceptions ils ne l'ont pas fait pour le Mediator.
La formation à partir de données fiables et indépendantes, comme celles de la revue Prescrire par exemple, si elle s'avère nécessaire et indispensable, n'est pas suffisante. Il faut que les professionnels de santé décident une bonne fois pour toutes de rompre les liens néfastes, directs ou indirects, conscients ou inconscients, visibles ou invisibles, qui les soumettent aux intérêts des firmes. Se libérer des influences commerciales pour sa formation initiale et continue c'est soigner mieux à un moindre coût, c'est préserver des vies. C'est authentiquement prendre les moyens de "d'abord ne pas nuire", en ne se contentant plus d'en parler.

Y a-t-il des raisons d'espérer

Au terme de ce tableau bien sombre, il est légitime de se demander à quoi servent les autorités sanitaires françaises et européennes. C'est la question que pose un groupe de sénateurs autour de François AUTAIN (CRC), qui a obtenu la création d'une mission d'information sénatoriale sur les conditions de délivrance et de suivi des autorisations de mise sur le marché des médicaments. Comme les autres missions et commissions initiées par François AUTAIN, elle aidera sans doute à faire la lumière et tirer les leçons de ce scandale.
Du côté de l'Europe, les signaux sont brouillés, ainsi que le rappelle fort à propos le Collectif Europe et Médicament dans un récent communiqué. Un pas en avant: les patients pourront désormais signaler eux-mêmes les effets indésirables médicamenteux. Deux pas en arrière: le financement de la pharmacovigilance de l'EMA par des fonds publics, qui était "sanctuarisé" par la loi, sera désormais lui aussi assuré par les firmes, qui pourront de surcroît classer elles-mêmes les rapports d'effets indésirables dans la base européenne, malgré le risque d'altération des données que cela comporte.
La vraie raison d'espérer ne pourra finalement venir que des patients et usagers eux-mêmes. Car ce sont eux qui paient ces erreurs au prix fort. Les 500 décès imputés au Mediator ne sont que la pointe de l'iceberg. Chaque année 130 000 hospitalisations sont dues aux effets indésirables des médicaments. Soit 3% du total des hospitalisations, un chiffre à rapprocher du déficit des hôpitaux, qui représente 1% de leur budget. Quelle proportion pourrait être évitée par un meilleur contrôle en amont, et une information scientifiquement validée?
Les effets secondaires des médicaments tuent 18 000 personnes chaque année, deux fois plus que la route. Une grande part de ces décès sont évitables. Où sont les radars sur la route des médicaments? Mais au-delà des médicaments, c'est toute la définition des soins et même des maladies qui est polluée par des intérêts qui ne sont pas ceux des patients. Combien d'hommes et de femmes qu'on aura littéralement maltraités pour un "cancer" de la prostate ou du sein qui n'était qu'un surdiagnostic dû à un dépistage intempestif lourd de conflits d'intérêts?
Combien de personnes âgées utilisées comme des cobayes pour des traitements anti-Alzheimer recommandés bien que grevés de contre-indications et d'effets secondaires, pour peu de bénéfices? Combien d'actes thérapeutiques inutiles, d'objectifs de santé irrationnels et néfastes qui ne soignent que le chiffre d'affaires des firmes et détournent des ressources précieuses du système de santé?
Il est temps que les usagers et patients se saisissent du problème des conflits d'intérêts en médecine, car ses conséquences se chiffrent en vies humaines. Leur défense ne peut reposer sur quelques individus ou groupes héroïques. Tous comptes faits ce sont simplement les outils de la démocratie qui doivent être utilisés: contrôle citoyen et transparence, primauté de l'intérêt général, indépendance des décisions et des institutions qui les émettent, séparation des pouvoirs, etc.
"La guerre est une affaire trop sérieuse pour être laissée aux militaires" disait Clemenceau. Notre santé est une affaire trop sérieuse pour être laissée à ces autorités-là."

[1] Des vérités cachées ont été dévoilées lors de la réunion du CSIS à l'Elysée le 26 octobre 2009 [2] Compte rendu dans la revue Pharmaceutiques [3] Rapport de l'IGAS sur la rémunération des médecins et chirurgiens hospitaliers-janvier 2009, voire le chapitre 4 du rapport concernant les rémunérations annexes, le tableau 31 de la page 73 en particulier [4] Le panégyrique que dressent, dans la livraison de novembre 2010 de la revue Pharmaceutiques, les responsables des firmes françaises à Noël RENAUDIN après ses 12 ans de présidence du CEPS, n'est pas la moindre illustration de l'action bénéfique du CEPS aux yeux des firmes, organisme chargé de fixer les prix des médicaments. Les inquiétudes liées à son départ ne sont plus justifiées, puisque l'affaire Mediator a permis qu'il soit reconduit à la présidence de ce "comité des forges" pharmaceutiques. Lire également l'intéressante enquête de la Mutuelle Générale des Cheminots sur le secteur pharmaceutique. [5]

[cam19]

bonsoir a tous !!!
Je vous fait part de mon blog www.i-d-eskyblog.com pour vous aider pour les concours et si vous voulez me poser des questions au sujet de la nouvelle réforme, du concour, de l'oral, des sujets qui reviennent beaucoup....
J'ai passé le concours en 2010, et je suis rentrée à l'IFSI à Lyon en semptembre que du bonheur !!! courage a tous.

[Yargona]

Bonjour les filles et Seb (seul homme parmi toutes ces dames),

Je viens vous rejoindre, moi aussi je me posais la même question.

Seb et Roses des Isles vous avez eu des très bonnes notes (pour ne pas dire superbe!). Et d'ailleurs, cela me fait peur, moi avec ma formation je me cantonne au 11/20 en Culture Générale et un 11/20 en test, il va falloir faire mieux ! Et oui il faut être les meilleurs des meilleurs!

Seb, je suis sûre que cette année sera la bonne pour toi tu es un super bosseur et tu nous épates tous en aptitude numérique. Ne doutes pas! Roses des Isles aussi.

Contente de vous voir sur ce topic Natygane et Yargona.

A bientôt

Merci ca fait plaisir
Je te souhaite une bonne réussite pour le(s) concour(s)!!
Pis a tous ceux et celles qui s'entraident pour enfin réaliser notre rêve, plus on est de fous plus on rit

[kardashian]

Bonsoir le lien de ton skyblog ne fonctionne pas.Mais très c'est gentil de ta part!!

[sylvie2805]

Merci les filles,

Je le souhaite de tout coeur pour moi comme pour NOUS TOUS. On se donne beaucoup de mal, on révise tous les jours, on est motivé à 200%, c'est sûr on doit y arriver et ON VA Y ARRIVER. Il ne faut pas lâcher, ralentir peut être (dans les moments difficiles, ou les coups de blues) mais ne pas arreter.
Moi je suis à fond (presque puisque avec les enfants c'est pas facile de réviser à tout moment) depuis aout. Je me concentrerai sur l'oral qu'à partir de janvier.

Il ne faut pas attendre non plus d'avoir les résultats de l'écrit pour préparer son oral! Parter dans l'optique que vous l'aurez et que de toutes façons vous aurez l'oral à passer donc ...
La réussite d'un concours il est vrai résulte de beaucoup de chances , des capacités "intellectuelles" mais aussi et surtout de la motivation et de la persévérance. Allez jusqu'au bout des choses, et n'attendez pas le dernier moment. Mais laissez vous un moment pour souffler et ne pas vous laisser déborder par les révisions sinon l'effet contraire risque de vous envahir.

BON COURAGE , BONNE CHANCE, BONNE REUSSITE pour cette future année!!!

[juliecr]

Tabac et dépression : un cercle vicieux

Les liens entre tabagisme et dépression sont bien réels. Mais ceux qui réussissent finalement à arrêter de fumer sont plus heureux.

Il n'y a pas (ou guère) de fumeurs heureux. En tout cas, toutes les études scientifiques établissent des liens entre l'addiction à l'herbe à Nicot et la fréquence des épisodes dépressifs. Deux publications récentes soulignent à la fois que la dépression réduit les chances de sevrage et que le fait d'avoir réussi à abandonner la cigarette procure un vrai bonheur. Explications du professeur Bertrand Dautzenberg, pneumologue à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière et président de l'Office français de prévention du tabagisme.

Le Point.fr : Les liens entre tabagisme et dépression sont-ils avérés ?

Professeur Dautzenberg : Oui. Il est désormais prouvé qu'être fumeur multiplie par trois le risque de souffrir de dépression ou de tenter de se suicider et que le fait d'être dépressif triple les "chances" de devenir dépendant au tabac. Il s'agit donc d'un terrible cercle vicieux. Il est impossible de dire si c'est la poule qui fait l'oeuf ou l'oeuf qui fait la poule, ici, ce serait les deux.

D'ailleurs, des travaux démontrent de façon assez claire que, à moral égal, les jeunes qui ont commencé à fumer au moment de l'adolescence deviennent plus souvent déprimés que ceux qui n'ont jamais cédé à cette tentation. Le tabagisme est donc un facteur de dépression. Mais, quand on se sent déprimé, on a envie d'allumer une cigarette. L'effet est bien à double sens.

Est-il beaucoup plus difficile d'arrêter de fumer quand on est déprimé ?

Oui, un fumeur dépressif a effectivement plus de mal qu'un autre à se passer de tabac. Et quand il cesse sa consommation, cela peut entraîner un déséquilibre de ses troubles psychologiques. Par ailleurs, un ancien dépressif a un risque augmenté de replonger, même longtemps après, quand il abandonne le tabac. Car l'état normal d'un fumeur après sa cigarette est identique à celui d'un non-fumeur. Sauf que la personne dépendante est en état de manque - et donc se sent très mal - si elle n'a pas accès à sa drogue.

Ce constat existe quels que soient les traitements d'aide au sevrage proposés. Une étude publiée l'an dernier dans le British Medical Journal montre qu'il n'y a finalement pas de différence significative dans le taux de dépression entre les personnes qui ont été aidées par des substituts nicotiniques et celles qui se sont vu prescrire les médicaments destinés à aider à soulager les symptômes de manque et à permettre de réduire les effets de plaisir liés au tabagisme.

Au final, la victoire sur le tabagisme rend-elle heureux ?

Un article paru dans le dernier Lancet mesure le bonheur général, en dehors de la maladie et des troubles dépressifs. Il montre que tous les gens qui arrêtent de fumer ont nettement plus la pêche que les autres. Leur humeur est meilleure. En pratique, c'est un grand bonheur pour un fumeur de se libérer de la cigarette. Il y gagne en bien-être. Et même les dépressifs se sentent beaucoup mieux. Mais il ne faut pas oublier que les choses s'aggravent chez ceux qui n'y arrivent pas. Pour ces personnes, l'échec est alors souvent difficile à supporter.

Le point.fr

[lulu42]

Salut tout le monde!!

Moi je vais passer le concours à Saint Etienne, Vichy et Clermont Ferrand.

[shoupp]

Bonjour,

Tout d'abord merci à tous ceux et celles qui font part de leurs recherches en actualités sanitaires et sociales, c'est très utile! Grand merci.
Ensuite, concernant ton blog Cam19, tu as oublié un point ^^c'est http://www.i-d-e.skyblog.com (et non http://www.i-d-eskyblog.com)...donc pour ceux que ça peut aider (je pense à toi kardashian ). Merci pour ce blog

Bonne journée à tous!
Je mettrai moi aussi des actualités dès que je pourrai

Bonnes révisions!

[cam19]

en effet merci shoupp il manquait le point !!!! désolée !!!
j'essaye de vous mettre des petites infos assez régulièrement !!!
si vous avez des questions sur les concours sur les questions qui m'ont été posé, sur la facon dont se déroule les concours ect.... n'hésiter pas !

profiter de ces vacances pour vous tenir au courant sur les infos et de chercher sur le net des infos qui tiennent la route !!!
bon courage à tous

http://www.i-d-e.skyblog.com

[cristalia-cinderella]

Poliomyélite : trop tôt pour stopper la vaccination

La maladie dont l’éradication était un des objectifs du millénaire fixé par l’OMS sévit encore dans plusieurs pays. En France, l’INVS juge prématuré l’arrêt de la vaccination.

Plus de cas en France

En 1988, la 41ème Assemblée mondiale de la santé avait adopté l’objectif d’éradication de la poliomyélite pour l’an 2000. Cet objectif ambitieux n’a pas pu être atteint même si les progrès réalisés sont conséquents. Il y a 20 ans la maladie était endémique dans 125 pays contre seulement quatre aujourd’hui (Afghanistan, Inde, Nigeria et Pakistan).

Dans son Bulletin épidémiologique hebdomadaire, l’Institut de veille sanitaire fait le point sur l’évolution de la maladie en France et soulève la question de l’arrêt de la vaccination. Sur le territoire, le dernier cas de poliomyélite autochtone remonte à 1989 et le dernier cas importé à 1995, tous deux concernant des adultes.

Depuis plus de 20 ans la France reste donc épargnée par le virus de la polio. Cela s’explique par une couverture vaccinale de la population efficace puisqu’elle est comprise entre 99% à 2 ans et 90% à 15 ans. Même si la vaccination est ensuite moins suivie chez les adultes, particulièrement chez les plus de 65 ans avec seulement 13% des seniors vaccinés.

Un virus qui circule toujours

La question d’une suspension ou d’un arrêt de la vaccination est donc posée. Mais une modification des recommandations vaccinales semble encore prématurée affirme le rapport de l’INVS. En effet, depuis 2003, à partir de l'Inde et du Nigeria, des virus ont été exportés vers des pays déclarés exempts de poliomyélite, à l'origine de foyers épidémiques. Ainsi en 2009, 23 pays ont déclaré des cas, dont quatre pays ayant vu se rétablir la transmission du virus sauvage (Angola, Tchad, République démocratique du Congo et Soudan).

Le risque de réapparition de la maladie en France ne peut donc pas encore être totalement écarté et l’INVS estime qu’il est « prématuré d'avancer aujourd'hui une date possible d'interruption totale de la vaccination. »

La polio est une maladie infectieuse aiguë et contagieuse spécifiquement humaine causée par trois virus à ARN du genre Entérovirus, les poliovirus. Sa complication la plus grave est une atteinte des neurones moteurs de la moelle épinière causant une paralysie des membres inférieurs, le plus souvent.

J.I.
Sciences et Avenir.fr
21/12/2010

[yassy]

Je vous remercie pour cette réponse, pourrais-je savoir ou trouver cette information s'il vous plaït?

[Yargona]

En appelant directement un Ifsi proche de chez vous?