votre role ou pas.

kaome · Message par **kaome** » 26 mai 2005 12:12

bonjour à toutes et tous!

je voudrais savoir si c'est de votre ressort d'avertir des parents ayant un enfant avec un gros problème de santé de faire une demande de prise en charge à 100% par la sécu?

merci beaucoup de vos futurs réponses.

cline · Message par **cline** » 26 mai 2005 14:21

Oui, ça fait partie du rôle de l'infirmier si le médecin ne l'a pas déjà fait lors de l'annonce du diagnostic.
A l'hôpital, tu orientes les parents vers le service social, en extra hospitalier tu les orientes vers la caisse de sécurité sociale, et éventuellement vers le CMS (centre médico-social) qui couvre le secteur du domicile de l'enfant.

kaome · Message par **kaome** » 26 mai 2005 14:33

donc la puer de la PMI aurait du me le dire sachant les problème de mon fils?

vidalite · Message par **vidalite** » 26 mai 2005 14:34

kaomé a écrit :donc la puer de la PMI aurait du me le dire sachant les problème de mon fils?

Et votre médecin traitant?

kaome · Message par **kaome** » 26 mai 2005 14:48

a cette époque là j'arrivais juste dans la région donc pas de médecin traitant propre! mais peut être que les puers du chu auraient du aussi me le dire! mais celle de la PMI venait parce que le chu en avait fait la demande sachant que j'étais transféré d'ailleurs! donc c'est pour ça que je voulais savoir si c'était de votre rôle de puer d'en parler ou pas. je suis AP et je sais que c'est de votre rôle pour parler de la PMI au nouvelles mamans en mater et autres services.
merci pour votre réponse!

cline · Message par **cline** » 26 mai 2005 15:18

si tu as rencontré une puer de PMI, ton dossier a dû passer entre les mains d'une AS...enfin, logiquement...discutes en avec la puer de PMI.

à l'hôpital, vu le nombre importants d'interlocuteurs qui s'adressent aux parents, parfois chacun pense que l'autre a abordé le sujet, et c'est comme ça que certains suivis sociaux passent à l'as....

F.L.E.U.R · Message par **F.L.E.U.R** » 26 mai 2005 17:47

C'est le médecin qui diagnostique une maladie qui rentre dans le cadre de la prise en charge à 100 % qui doit lancer la demande (souvent cela se passe à l'hôpital et c'est la secrétaire qui s'en occupe et entre en relation avec l'assistante sociale car il y a un dossier confidentiel à remplir).
La PDE peut orienter des parents vers une AS quand il y a des pb sociaux ou de prise en charge, ou alors si elle est intriguée qu'un enfant qui devrait l'être, ne soit pas à 100 % mais dans ce cas c'est que le travail n'a pas été fait en amont par ceux qui ont fait le diagnostic.
A l'hôpital il arrive que ce soit les cadres qui le rappellent aux secrétaires quand on envisage la sortie ou le transfert de l'enfant.
Quoi qu'il en soit, je ne pense pas qu'une PDE ait une responsabilité directe dans ce problème ; à moins qu'il ne nous manque des éléments.

kaome · Message par **kaome** » 26 mai 2005 17:58

disons que là ou j'ai accouché, ils étaient un peu beaucoup géné. le soir de sa naissance, j'aidécouvert que mon fils n'avait pas de palais. diagnostic : syndrome Pierre Robin. donc ça a été un peu la panique vu que personne ne l'avait vu. donc transféré rapidement le lendemain par samu. je pense qu'ils ont eu peur de ma réaction future!!!!
et dans la précipitation, ils n'ont pas pensé à ce détail!

F.L.E.U.R · Message par **F.L.E.U.R** » 26 mai 2005 19:36

Ce n'était pas forcément à eux de le faire si ton bébé a été transféré surtout qu'il était à ce moment là à 100 %, c'est par la suite l'équipe qui le prend en charge qui le fait pendant l'hospitalisation.
C'est sûr qu'à la maternité ils ne devaient pas être fiers :oops:

et il y a de quoi !
Comment va t il maintenant ?

kaome · Message par **kaome** » 26 mai 2005 21:15

il a été opéré 2fois du palais et 1 fois pour des yoyos. il devra se faire opérer entre 4 et 8 ans pour une greffe osseuse et de peau pour finir de boucher le trou qu'il lui reste.

pour en revenir à mon problème, j'ai du payer le forfait hospitalier pour calvin car il était en pédiatrie et non plus en mater. donc si j'ai bien compris c'est à ce moment là qu'aurait du être fait la demande du 100% ?
merci beaucoup de bien vouloir me répondre a toutes mes questions mais si j'avais su, j'en aurais fait la demande depuis longtemps!!! calvin a 20 mois maintenant!! j'espère que ce n'est pas trop tard pour le fraire car avec le suivi d'orthophoniste et d'ortodontiste, on n'a pas fini!!!

F.L.E.U.R · Message par **F.L.E.U.R** » 26 mai 2005 21:23

Appelle la secrétaire du chirurgien qui le suit et l'opère, c'est lui qui est le plus à même de lancer la demande car il a tous les éléments nécessaires, ou vas voir l'AS de l'hôpital où il est suivi, ce sera plus facile qu'avec la PMI car elle aura accés plus facilement au dossier de ton fils.

kaome · Message par **kaome** » 26 mai 2005 21:26

merci beaucoup pour tous ces renseignements et je vais voir avec la secrétaire du chir.