Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

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bastien.psqr
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Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par bastien.psqr »

Bonjour,
Ayant un intérêt pour la recherche clinique, j'envisage de me spécialiser en tant qu'IDE ARC. Est-ce qu'une personne sur ce forum travaillant en tant qu'infirmier de recherche clinique pourrait m'expliquer concrètement les conditions requises pour exercer ce poste, la formation préalable ainsi que les tâches qui vous incombent ? J'aimerai éradiquer les à priori et obtenir une vision réaliste de ce poste.
Merci à tout personne qui pourra me répondre :clin:
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par yoann1700 »

Que signifie ARC?
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bastien.psqr
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par bastien.psqr »

« Attaché de Recherche Clinique » :)
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binoute1
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par binoute1 »

bastien.psqr a écrit :Bonjour,
Ayant un intérêt pour la recherche clinique, j'envisage de me spécialiser en tant qu'IDE ARC. Est-ce qu'une personne sur ce forum travaillant en tant qu'infirmier de recherche clinique pourrait m'expliquer concrètement les conditions requises pour exercer ce poste, la formation préalable ainsi que les tâches qui vous incombent ? J'aimerai éradiquer les à priori et obtenir une vision réaliste de ce poste.
Merci à tout personne qui pourra me répondre :clin:
il y a quelques année sle CHU de Nancy en cherchait régulièrement. ëut être voir avec une inf qui travaille là-bas ?

sinon a priori, sans accent et en italique ;)
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par Ludivine-diaco »

Bonjour,

Si besoin je suis infirmière en recherche clinique, technicienne d'essais cliniques et attachée de recherche clinique.

Envoyez moi un message privé si besoin !

Bonne journée :)
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binoute1
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par binoute1 »

sinon , un message sur le fil peut aussi intéresser plusieurs IDE ;)
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par Ludivine-diaco »

binoute1 a écrit :sinon , un message sur le fil peut aussi intéresser plusieurs IDE ;)
Pas faux donc je vais tenter de faire une description très synthétique car sinon je ne vais jamais m’arrêter :roll:

Pour les conditions requises :
Un diplôme infirmier bien sûr. Pour le parcours je pense que tout le monde peut y accéder. Moi j’avais fait 3 ans d’urgences auparavant, une collègue avait fait beaucoup d’années en hépato puis diabéto, bref à mon avis tout est défendable.

Ensuite il faut se former à l’aspect recherche clinique à part entière. Pour cela il y a des formations dans le privé ou un DU.
Moi je suis passée par le Diplôme Universitaire de Formation aux Attachés de Recherche Clinique et aux Techniciens d’Essais Cliniques (DU FARC-TEC).

Ensuite pour le job en lui-même, l’IRC (Infirmier de Recherche Clinique) peut travailler à plusieurs endroits.

Déjà pour résumé pour chaque nouvelle molécule ou dispositif médical il y a 4 phases d’essais cliniques :
- La phase I c’est le moment où l’on teste pour la première fois le produit sur l’Homme. Seuls des tests scientifiques et des tests sur animaux ont été effectués avant. C’est donc uniquement des volontaires sains qui sont rémunérés pour leur participation.
Le but est d’observer la tolérance chez l’Homme et la toxicité du produit.
- La phase II est le moment où l'on administre cette nouvelle molécule à des patients malades pour lesquels cette molécule est indiquée.
Le but est d’évaluer l’efficacité du traitement sur la maladie.
- La phase III est le moment où l'on fait des essais comparatifs et donc on vérifie que ce nouveau produit est plus efficace que ceux déjà présents sur le marché.
Le but de la phase III est d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché.
- La phase IV est celle où l’on évalue l’impact du traitement sur la qualité de vie du patient, les effets secondaires non connus, les modalités de prescription enfin en gros on « surveille » le médicament et ses prescriptions et administrations.

La seule exception est concernant les traitements contre le cancer. Ils ne sont bien évidement pas testés sur des personnes saines mais sur des personnes ayant un cancer ne répondant pas aux traitements déjà présents sur le marché.

Le patient est sélectionné pour une des phases et ne participe pas à toutes.

Les essais de phase I voire II se déroulent dans des centres spécifiques.
Je n’y suis jamais allée mais dans ces centres on retrouve des soins infirmiers ++ car les personnes ont tout un tas d’examens, bilans etc.
Après ce qui me gênait un peu c’était vraiment cet aspect cobaye et donc pas de bénéfice direct pour le patient… C’est aussi à ces endroits qu’il y a le plus de décès (exemple Biotrial à Rennes en 2016).

Sinon quelques essais de phase II et les essais de phase III et IV se déroulent dans des hôpitaux.
Je travaille actuellement dans une Unité de Recherche Clinique au sein d’un centre hospitalier.

Ma mission globale est de mener à bien des études de A à Z. Ça comprend :
- La mise en place de l’étude
- La création d’outils pour que le service dans lequel est fait l’étude soit quasiment autonome lors de mes absences (procédures, rappels, communication…)
- Les soins infirmiers
- Le suivi des patients à chaque visite
- Le recueil et l’enregistrement des données
- La clôture et l’archivage de l’étude

Pour chaque étude il y a un promoteur et des investigateurs.
En gros le promoteur (hôpital, laboratoire, institut…) est celui qui trouve le financement de l’étude et qui créée l’étude. Il établit un protocole avec les actions à réaliser, le rythme des visites, les examens nécessaires etc.
Les investigateurs sont des médecins travaillant dans des services de soins qui acceptent de mener cette étude dans son service.
Ils demandent l’aide de l’Unité de Recherche Clinique pour les encadrer et les aider car le travail est souvent colossal et ils ne s’en sortiraient pas tout seul en plus de leur travail habituel.

Voilà le gros du gros…

Pour moi, c'est vraiment un aspect du métier d'IDE à part entière.
On est la "référence" pour les patients au moindre soucis. On a le temps de discuter avec eux, de les éduquer au traitement, de faire les soins, de répondre à leurs questions etc.
Les personnes sont toutes volontaires car elles ont signé un consentement. Elles sont donc heureuses de participer et même très enthousiastes car elles ont un suivi bien plus régulier qu'une personne hors protocole.

Les études peuvent être dans toutes les spécialités donc on a une fonction transversale et à chaque étude on communique avec de nouveaux personnels médicaux et on en apprend un peu plus sur une pathologie ou un traitement.

Je reste disponible si besoin car je pense que c'est un aspect du métier encore peu connu :)
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par binoute1 »

hé bien, je viens d'apprendre un tas de choses ! Merci
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Re: Infirmier de recherche clinique (IDE ARC)

Message par Ludivine-diaco »

binoute1 a écrit :hé bien, je viens d'apprendre un tas de choses ! Merci
Alors tant mieux c'est cool ! :)
Et d'autres feront peut être pareil :D
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