Mort subite du nourrisson et centres de références
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Mort subite du nourrisson et centres de références
Coucou 
Je dois vraiment être nulle mais je n'arrive pas à trouver le texte de loi correspondant aux centres de références de la mort subite du nourrisson.
Je sais simplement que c'est la circulaire ministérielle du 14 mars 1986... Je ne trouve pas le texte en lui même.. Quelqu'un pourrait il m'aider ?
Merci d'avance
Je dois vraiment être nulle mais je n'arrive pas à trouver le texte de loi correspondant aux centres de références de la mort subite du nourrisson.
Je sais simplement que c'est la circulaire ministérielle du 14 mars 1986... Je ne trouve pas le texte en lui même.. Quelqu'un pourrait il m'aider ?
Merci d'avance
Infirmière puéricultrice
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avelgornog
- Forcené
- Messages : 266
- Inscription : 28 mars 2004 10:38
- Localisation : Toulouse
Salut,
trop dur, j'abandonne;
Résultats :
1°)
http://www.perinat-lr.org/PUB/4prevention/danger2.htm
A qui s'adresser ?
Les centres régionaux de référence ont pour mission de vous aider.
Une circulaire ministérielle du 14 mars 1986, reconnaissant pour la première fois la MSN comme un problème de santé publique, a désigné dans les Centres Hospitaliers Universitaires et Régionaux, des Centres de Référence.
Ceux-ci ont été chargés de l'animation des soins comprenant la prise en charge de l'enfant décédé, l'accueil et le suivi des parents, de l'organisation de la recherche et de l'enseignement ainsi que de la diffusion de l'information sur la MSN.
Télephonez au centre 15 pour connaître le centre de référence de votre région
2°) tu écrits à ANPDE, à ton IFSI Puer, tu passes en revue "les Cahiers de la puéricultice" rubrique législation.
trop dur, j'abandonne;
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1°)
http://www.perinat-lr.org/PUB/4prevention/danger2.htm
A qui s'adresser ?
Les centres régionaux de référence ont pour mission de vous aider.
Une circulaire ministérielle du 14 mars 1986, reconnaissant pour la première fois la MSN comme un problème de santé publique, a désigné dans les Centres Hospitaliers Universitaires et Régionaux, des Centres de Référence.
Ceux-ci ont été chargés de l'animation des soins comprenant la prise en charge de l'enfant décédé, l'accueil et le suivi des parents, de l'organisation de la recherche et de l'enseignement ainsi que de la diffusion de l'information sur la MSN.
Télephonez au centre 15 pour connaître le centre de référence de votre région
2°) tu écrits à ANPDE, à ton IFSI Puer, tu passes en revue "les Cahiers de la puéricultice" rubrique législation.
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avelgornog
- Forcené
- Messages : 266
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- Localisation : Toulouse
3°) des infos
http://pro.gyneweb.fr/Sources/congres/j ... BRIAND.HTM
La circulaire DGS/DH/225/2B du 14 mars 1986 "relative à la prise en charge par les établissements d'hospitalisation publique des problèmes posés par la mort subite du nourrisson" a précisé le cadre du dispositif. Elle a été complétée par une deuxième circulaire n°919 du 23 décembre 1987 désignant nommément les services concernés. Ces textes ont donc créé des Centres de Référence Régionaux dont les missions étaient précisées :
- jouer un rôle d'animation en matière de soins, de recherche et d'enseignement,
- apporter un appui technique aux équipes et professionnels de santé confrontés à ce problème,
- diffuser auprès des équipes hospitalières et du corps médical toute information utile,
- organiser une surveillance par monitorage à domicile lorsque celle-ci s'avère nécessaire et évaluer son efficacité.
Il était d'emblée prévu que ces centres n'assureraient pas la prise en charge systématique et directe de tous les enfants mais pouvaient travailler en coordination avec des services pédiatriques de premier accueil. Le texte charge également les centres hospitaliers régionaux d'assurer les dépenses liées au monitorage à domicile et les oblige à assurer la prise en charge financière des frais de transport, des examens complémentaires et d'autopsie des enfants décédés, sans qu'il y ait lieu ni à avance de frais, ni à participation financière des familles.
Ainsi, ont été désignés 30 Centres de Référence Régionaux, après proposition des DRASS, et avec l'accord des chefs de services concernés : 28 en métropole, 1 par région administrative, 2 pour certaines régions (Bretagne, PACA), 3 pour d'autres (Ile de France, Rhône Alpes) et 2 pour les D.O.M. (Réunion, Antilles).
Les Centres de Référence Régionaux fonctionnent donc depuis maintenant 14 ans mais des difficultés persistent. En effet, les services désignés n'ont guère bénéficié de moyens spécifiques ni en budget, ni en personnel. L'organisation de chaque centre a été laissée à l'initiative du responsable de chaque service, et reflète donc leur motivation, pour cette activité difficile, exigeante, "chronophage", et toujours déstabilisatrice pour les équipes. Il persiste une disparité importante de fonctionnement entre les différents Centres de Référence, ce qui induit une certaine inégalité voire injustice vis-à-vis des familles selon l'endroit où elles sont accueillies.
En 1986, il n'existait quasiment aucune piste précise de "prévention" de la MSN, ce terme n'apparaît pas dans le texte des circulaires officielles comme mission des centres de référence. Ceux-ci y participent depuis maintenant plusieurs années, là encore de façon assez inégale.
http://pro.gyneweb.fr/Sources/congres/j ... BRIAND.HTM
La circulaire DGS/DH/225/2B du 14 mars 1986 "relative à la prise en charge par les établissements d'hospitalisation publique des problèmes posés par la mort subite du nourrisson" a précisé le cadre du dispositif. Elle a été complétée par une deuxième circulaire n°919 du 23 décembre 1987 désignant nommément les services concernés. Ces textes ont donc créé des Centres de Référence Régionaux dont les missions étaient précisées :
- jouer un rôle d'animation en matière de soins, de recherche et d'enseignement,
- apporter un appui technique aux équipes et professionnels de santé confrontés à ce problème,
- diffuser auprès des équipes hospitalières et du corps médical toute information utile,
- organiser une surveillance par monitorage à domicile lorsque celle-ci s'avère nécessaire et évaluer son efficacité.
Il était d'emblée prévu que ces centres n'assureraient pas la prise en charge systématique et directe de tous les enfants mais pouvaient travailler en coordination avec des services pédiatriques de premier accueil. Le texte charge également les centres hospitaliers régionaux d'assurer les dépenses liées au monitorage à domicile et les oblige à assurer la prise en charge financière des frais de transport, des examens complémentaires et d'autopsie des enfants décédés, sans qu'il y ait lieu ni à avance de frais, ni à participation financière des familles.
Ainsi, ont été désignés 30 Centres de Référence Régionaux, après proposition des DRASS, et avec l'accord des chefs de services concernés : 28 en métropole, 1 par région administrative, 2 pour certaines régions (Bretagne, PACA), 3 pour d'autres (Ile de France, Rhône Alpes) et 2 pour les D.O.M. (Réunion, Antilles).
Les Centres de Référence Régionaux fonctionnent donc depuis maintenant 14 ans mais des difficultés persistent. En effet, les services désignés n'ont guère bénéficié de moyens spécifiques ni en budget, ni en personnel. L'organisation de chaque centre a été laissée à l'initiative du responsable de chaque service, et reflète donc leur motivation, pour cette activité difficile, exigeante, "chronophage", et toujours déstabilisatrice pour les équipes. Il persiste une disparité importante de fonctionnement entre les différents Centres de Référence, ce qui induit une certaine inégalité voire injustice vis-à-vis des familles selon l'endroit où elles sont accueillies.
En 1986, il n'existait quasiment aucune piste précise de "prévention" de la MSN, ce terme n'apparaît pas dans le texte des circulaires officielles comme mission des centres de référence. Ceux-ci y participent depuis maintenant plusieurs années, là encore de façon assez inégale.
Merci beaucoup
J'avais trouvé ce document mais il ne correcpondait pas à ce que je voulais...
avelgornog a écrit :Salut,
trop dur, j'abandonne;
Résultats :
1°)
http://www.perinat-lr.org/PUB/4prevention/danger2.htm
A qui s'adresser ?
Les centres régionaux de référence ont pour mission de vous aider.
Une circulaire ministérielle du 14 mars 1986, reconnaissant pour la première fois la MSN comme un problème de santé publique, a désigné dans les Centres Hospitaliers Universitaires et Régionaux, des Centres de Référence.
Ceux-ci ont été chargés de l'animation des soins comprenant la prise en charge de l'enfant décédé, l'accueil et le suivi des parents, de l'organisation de la recherche et de l'enseignement ainsi que de la diffusion de l'information sur la MSN.
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J'avais trouvé ce document mais il ne correcpondait pas à ce que je voulais...
Infirmière puéricultrice
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Leopold Anasthase
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Re: Mort subite du nourrisson et centres de références
*~~Mystiq~~* a écrit :Je ne trouve pas le texte en lui même..
J'ai trouvé les centres de référence:
centres de référence.
Vous trouverez facilement la circulaire en vous adressant à un de ces centres.
P.S. : j'ai fait une recherche dans google en entrant (ce qui est entre les guillemets) "circulaire ministérielle du 14 mars 1986, mort subite du nourrisson".
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