selon la loi jusqu'à quel terme peut-on réanimer !?

[Leopold Anasthase]

Parce que beaucoup d'équipes médicales n'informe pas clairement les parents et prennent des décisions parfois de façon arbitraire.

Je voudrais tempérer ces propos. On nous parle de libre choix, de consentement éclairé et d'information claire et loyale. En fait, tout le monde sait que c'est un leure :

-quand vous êtes parent, vous êtes fortement impliqué émotionellement ; il ne s'agit pas d'une statistique, mais de votre enfant, avec tout le vécu de la grossesse (et parfois du parcours pour parvenir à la grossesse), de la naissance, et vos références à votre passé, votre entourage, votre famille ;

-on ne peut pas, à l'heure actuelle, prévoir quel sera le devenir des grands prématurés qui naissent aujourd'hui ; on ne dispose que d'indices, c'est-à-dire ce que sont devenus les prématurés nés il y a quelques années ;

-si on dit aux parents "dans 1/3 des cas, l'enfant aura un devenir comparable aux autres enfants, dans 1/3 des cas il sera légèrement handicapé, et dans 1/3 des cas il aura un handicap lourd", il va exister trois biais de compréhension pour les parents :

-cette information concerne tous les enfants, mais pas leur enfant ; leur enfant ne fera partie que d'une seule catégorie ;

-certains se diront que c'est merveilleux, il n'y a qu'une (mal)chance sur trois qu'il soit lourdement handicapé, et d'autres se diront quelle horreur, il n'y a qu'une chance sur trois qu'il soit normal ;

-rare sont les parents qui savent vraiment ce que signifie "handicap léger" (par exemple, retard psychomoteur modéré, troubles légers du comportement, comitialité, troubles de l'attention...) et encore plus rares sont ceux qui peuvent s'imaginer le handicap lourd (avec toutes ses conséquences sur la vie de tous les jours, sur le travail, la fratrie...).

Reste un dernier problème, laisser le choix aux parents veut dire que dans certains cas, après leur avoir expliqué que c'est désespéré, on leur demande de dire s'ils veulent bien qu'on laisse mourir, voire qu'on tue leur gosse...

Bien souvent, ce qui fait que certaines décisions sont mal vécues par les ide, c'est plutôt un problème de communication avec le personnel. Si l'ide qui se bat au chevet du gosse depuis trois semaine ne comprend pas pourquoi on arrête, c'est qu'on ne lui a pas expliqué, qu'on n'a pas pris le temps de lui expliquer.

[lilis]

sujet effectivement très vaste.....je travaille depuis 1 an ds un foyer qui accueille des adultes IMC avec de grosses patho la moyenne d'âge est autour de 50 ans ..et il y a 50 ans leur survie tenait du miracle...et je peux vs dire qu'ils ont la rage de vivre vissée au corps ....ils surprennent les médécins :cancer ,patho respiratoires ,gastrostomie...et ils st tjrs là..
.et à l'hopital ils dérangent: on ne sait pas s'en occuper,on a pas le tps de communiquer avec eux (je peux vs dire k ça demande une attention et un effort pr ns de les comprendre ....) et je me souviens d'un qui en réa ss respirateur a réussi à faire comprendre à l'équipe qu'il refusait la trachéo ..je vs dis pas le bazar qd ils ont réalisé qu'il comprenait tt savait très bien ce qu'il voulait ou pa s...ça a été très chouette pr tt le monde :remise en question ,attention à l'autre,réflexion d'équipe et surtt prise en compte de sa demande ...2 ans après tt le monde s'en souvient et se déplace pr le voir qd il est en cs et l'appelle par son prénom.....
et que dire qd ils vs disent:"heureux moi "....c'est pas 1belle leçon....
je crois que c'est au k par k ....