Actualités pour le concours 2011
Modérateurs : Modérateurs, Concours IFSI
Re: Actualités pour le concours 2011
Article intéressant sur le médicament Mediator qui crée la polémique depuis déjà plusieurs mois maintenant , il est assez long donc je vous donne le lien directement.
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ESI 2012-2015 CRF Toulouse
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Actualités:Bilan de ce qui va changer en 2011
Bonjour,
Je vous propose un petit bilan de ce qui va changer en 2011 d’après le journal de la santé du 03.01.2011.
Une vraie mine de thème à exploiter pour préparer l’écrit de CG
° Consultation chez le généraliste à 23 euros : Bonne année, bonne santé et bon portefeuille !
° Révision des lois de bioéthique début février: levée de l’anonymat des donneurs de gamètes ?
°Dossier Médical Personnel (MDP) : Partage du dossier médical du patient par tous les professionnels de santé (loi de 2004)
°Médecine de proximité et dépendance : Grd nouveau chantier de Sarkozy
°Procès de l’hormone de croissance : en mai un bon sujet pour les oraux
°Médiator : Le rapport sera rendu le 15 janvierÉquipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Je vous propose un petit bilan de ce qui va changer en 2011 d’après le journal de la santé du 03.01.2011.
Une vraie mine de thème à exploiter pour préparer l’écrit de CG
° Consultation chez le généraliste à 23 euros : Bonne année, bonne santé et bon portefeuille !
° Révision des lois de bioéthique début février: levée de l’anonymat des donneurs de gamètes ?
°Dossier Médical Personnel (MDP) : Partage du dossier médical du patient par tous les professionnels de santé (loi de 2004)
°Médecine de proximité et dépendance : Grd nouveau chantier de Sarkozy
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ESI 2011-2014
Re: Actualités:Bilan de ce qui va changer en 2011
MDP ? c'est pas DMP ^^ ?Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
ESI 2012-2015 CRF Toulouse
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Re: Actualités:Bilan de ce qui va changer en 2011
En effet 
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kardashian
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Re: Actualités:Bilan de ce qui va changer en 2011
très interessant ce que t'a mis lubllune!
Je vous rappelle aussi les mesures préconiser par le ministre de la santé pour réduire les déficit de la sécu:
-Contrôle fréquent des arrêts de travail
-augmentation du forfait hospitalier de 16 à 18E
-augmentation des taxes sur l'alcool et le tabac
-les médecins devront payé 50cts s'ils n'utilisent pas la carte vital
-Médecins à 23E et non remboursement des 2E
-Déremboursement de certains médicamentÉquipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Je vous rappelle aussi les mesures préconiser par le ministre de la santé pour réduire les déficit de la sécu:
-Contrôle fréquent des arrêts de travail
-augmentation du forfait hospitalier de 16 à 18E
-augmentation des taxes sur l'alcool et le tabac
-les médecins devront payé 50cts s'ils n'utilisent pas la carte vital
-Médecins à 23E et non remboursement des 2E
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Re: Actualités pour le concours 2011
Merci pour cet article très intéréssant.
Pour complèter je vous conseille l'émission C Dans l'Air"ces médicaments qui nous tuent":
http://www.youtube.com/watch?v=h4elWK8nBgE (la premiere partie)
On y apprend notamment "La stratégie Servier"
Le chiffre d'affaire du labo est 15% en France et donc 85 % à l'étranger: Europe de l'Est, Asie, Afrique.
Il leur fallait absolument garder l'AMM en France pour vendre leurs produits dans ces pays (peu importe que ça soit interdit en Italie et en Espagne) ou la législation est quasi inexistante.
Le laboratoire Servier, le labo qui vend des coupe-faims en Afrique.
Tout ça est scandaleux!!Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Pour complèter je vous conseille l'émission C Dans l'Air"ces médicaments qui nous tuent":
http://www.youtube.com/watch?v=h4elWK8nBgE (la premiere partie)
On y apprend notamment "La stratégie Servier"
Le chiffre d'affaire du labo est 15% en France et donc 85 % à l'étranger: Europe de l'Est, Asie, Afrique.
Il leur fallait absolument garder l'AMM en France pour vendre leurs produits dans ces pays (peu importe que ça soit interdit en Italie et en Espagne) ou la législation est quasi inexistante.
Le laboratoire Servier, le labo qui vend des coupe-faims en Afrique.
Tout ça est scandaleux!!Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
ESI 2011-2014
Re: Actualités:Bilan de ce qui va changer en 2011
Merci beaucoup à vous 2 c’est très intéressant !Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
ESI 2012-2015 CRF Toulouse
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Re: Actualités:Bilan de ce qui va changer en 2011
C'est vrai merci à vous c'est une très bonne idée
Edit by Siaana : messages déplacés dans Actualités concours 2011
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Edit by Siaana : messages déplacés dans Actualités concours 2011
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cristalia-cinderella
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Re: Actualités pour le concours 2011
Hépatite C : prédire la réussite du traitement
Des chercheurs français sont parvenus à mettre au point un test pronostiquant la réussite d’un traitement chez un patient atteint d’une hépatite C chronique. Ces travaux permettent aussi de mieux comprendre pourquoi la thérapie échoue chez la moitié des patients.
L’infection par le virus de l’hépatite C, transmis par voie sanguine, devient chronique chez plus de la moitié des personnes contaminées. La maladie peut évoluer vers une cirrhose et un cancer du foie. Aucun vaccin ne protège de cette hépatite. Un traitement associant deux médicaments (interféron et ribavirine) existe mais il échoue chez un grand nombre de patients (1). Des chercheurs ont identifié un marqueur permettant de prédire cet échec thérapeutique.
Leur étude, menée sur 50 patients, élucide un paradoxe. En effet, le marqueur en question est une protéine (IP10) connue pour attirer les lymphocytes T envoyés pour lutter spécifiquement contre le virus de l’hépatite C. Normalement, leur présence en grande quantité devrait aider l’organisme à se débarrasser du virus. Or la protéine IP10 a été détectée en quantité plus importante dans le sang des patients qui ne répondent pas au traitement.
Les équipes de Matthew Albert (Institut Pasteur) et de Stanislas Pol (Université Paris-Descartes/ Inserm) ont découvert qu’il s’agissait d’une forme plus courte de la protéine qui était en cause. Privée de deux acides aminés, la version courte ne peut plus faire correctement son travail de modulation de la réponse immunitaire.
Un test de pronostic va être développé par une société américaine (Rules-Based Medicine) et il sera commercialisé auprès des hôpitaux avant le mois de juin, indique l’Inserm.
Une fois l’échec pronostiqué, que faire? L’association interféron-ribavirine est aujourd’hui le traitement de référence. Les alternatives arrivent tout juste en France : les inhibiteurs de protéase (telaprevir et boceprevir) devraient obtenir une autorisation de mise sur le marché d’ici un an, précise Stanislas Pol, et dès ce mois-ci ils pourront être prescrits à des patients en échec thérapeutique dans le cadre d’une ATU (autorisation temporaire d'utilisation).
L’équipe de Stanislas Pol explore une autre piste consistant à réduire la quantité de la protéine IP10 courte chez les patients en ciblant l’enzyme qui permet à cette protéine de se former. Un protocole est en cours sur des patients.
Avec la mise en place des traitements alternatifs, ce test de pronostic devrait éviter de faire suivre à des patients une thérapie aux effets secondaires lourds sans chance de guérison.
Ces travaux sont publiés dans le Journal of Clinical Investigation.
Cécile Dumas
Sciences et Avenir.fr
06/01/11
(1) Plusieurs génotypes (ou ‘souches’) du VHC existent. Le plus commun en France est le Génotype 1, présente chez 55% des personnes souffrant d’une hépatite C chronique. Le traitement échoue chez la moitié de ces patients.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Des chercheurs français sont parvenus à mettre au point un test pronostiquant la réussite d’un traitement chez un patient atteint d’une hépatite C chronique. Ces travaux permettent aussi de mieux comprendre pourquoi la thérapie échoue chez la moitié des patients.
L’infection par le virus de l’hépatite C, transmis par voie sanguine, devient chronique chez plus de la moitié des personnes contaminées. La maladie peut évoluer vers une cirrhose et un cancer du foie. Aucun vaccin ne protège de cette hépatite. Un traitement associant deux médicaments (interféron et ribavirine) existe mais il échoue chez un grand nombre de patients (1). Des chercheurs ont identifié un marqueur permettant de prédire cet échec thérapeutique.
Leur étude, menée sur 50 patients, élucide un paradoxe. En effet, le marqueur en question est une protéine (IP10) connue pour attirer les lymphocytes T envoyés pour lutter spécifiquement contre le virus de l’hépatite C. Normalement, leur présence en grande quantité devrait aider l’organisme à se débarrasser du virus. Or la protéine IP10 a été détectée en quantité plus importante dans le sang des patients qui ne répondent pas au traitement.
Les équipes de Matthew Albert (Institut Pasteur) et de Stanislas Pol (Université Paris-Descartes/ Inserm) ont découvert qu’il s’agissait d’une forme plus courte de la protéine qui était en cause. Privée de deux acides aminés, la version courte ne peut plus faire correctement son travail de modulation de la réponse immunitaire.
Un test de pronostic va être développé par une société américaine (Rules-Based Medicine) et il sera commercialisé auprès des hôpitaux avant le mois de juin, indique l’Inserm.
Une fois l’échec pronostiqué, que faire? L’association interféron-ribavirine est aujourd’hui le traitement de référence. Les alternatives arrivent tout juste en France : les inhibiteurs de protéase (telaprevir et boceprevir) devraient obtenir une autorisation de mise sur le marché d’ici un an, précise Stanislas Pol, et dès ce mois-ci ils pourront être prescrits à des patients en échec thérapeutique dans le cadre d’une ATU (autorisation temporaire d'utilisation).
L’équipe de Stanislas Pol explore une autre piste consistant à réduire la quantité de la protéine IP10 courte chez les patients en ciblant l’enzyme qui permet à cette protéine de se former. Un protocole est en cours sur des patients.
Avec la mise en place des traitements alternatifs, ce test de pronostic devrait éviter de faire suivre à des patients une thérapie aux effets secondaires lourds sans chance de guérison.
Ces travaux sont publiés dans le Journal of Clinical Investigation.
Cécile Dumas
Sciences et Avenir.fr
06/01/11
(1) Plusieurs génotypes (ou ‘souches’) du VHC existent. Le plus commun en France est le Génotype 1, présente chez 55% des personnes souffrant d’une hépatite C chronique. Le traitement échoue chez la moitié de ces patients.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Stage S1 : long séjour en gériatrie
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cristalia-cinderella
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Re: Actualités pour le concours 2011
DMLA sèche : un essai thérapeutique pour bientôt
La forme sèche de la dégénérescence maculaire liée à l’âge n’a pas pour l’instant pas de traitement. 800 000 personnes sont atteintes en France.
La dégénérescence maculaire liée à l’âge est une pathologie oculaire pouvant entrainer la cécité qui touche essentiellement les séniors. Elle détruit peu à peu le centre de la rétine et elle existe sous deux grandes formes, la forme humide à évolution rapide et la forme sèche plus lente mais aussi destructrice.
Les thérapies existent pour stopper l'évolution de la forme humide (200 000 personnes) mais rien n'existait contre la forme sèche qui affecte la vie et le quotidien de 800 000 personnes.
D’où l’importance de cet essai de traitement de la dégénérescence maculaire sèche à l'aide de cellules souches sur des personnes âgées que vient d’autoriser le FDA, l’agence américaine du médicament.
C’est la société ACT, Advanced Cell Technology, qui le conduira très prochainement. Cette même socitét avit déjà reçu l’autorisation de tester un traitement pour combattre la maladie de Stargardt. Cette forme de rétinopathie pigmentaire dont les effets visuels sont comparables à la DMLA se déclare durant l'enfance ou l'adolescence.
Malgré tous les espoirs suscités par cet essai, un traitement courant de la DMLA sèche ne sera pas commercialisé avant de nombreuses.années. De même la forme humide de la maladie n’est que freinée par les médicaments actuels. Le dépistage précoce des premières atteintes est donc primordial afin retarder au maximum son évolution.
J.I.
Sciences et avenir.fr
07/01/2011Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
La forme sèche de la dégénérescence maculaire liée à l’âge n’a pas pour l’instant pas de traitement. 800 000 personnes sont atteintes en France.
La dégénérescence maculaire liée à l’âge est une pathologie oculaire pouvant entrainer la cécité qui touche essentiellement les séniors. Elle détruit peu à peu le centre de la rétine et elle existe sous deux grandes formes, la forme humide à évolution rapide et la forme sèche plus lente mais aussi destructrice.
Les thérapies existent pour stopper l'évolution de la forme humide (200 000 personnes) mais rien n'existait contre la forme sèche qui affecte la vie et le quotidien de 800 000 personnes.
D’où l’importance de cet essai de traitement de la dégénérescence maculaire sèche à l'aide de cellules souches sur des personnes âgées que vient d’autoriser le FDA, l’agence américaine du médicament.
C’est la société ACT, Advanced Cell Technology, qui le conduira très prochainement. Cette même socitét avit déjà reçu l’autorisation de tester un traitement pour combattre la maladie de Stargardt. Cette forme de rétinopathie pigmentaire dont les effets visuels sont comparables à la DMLA se déclare durant l'enfance ou l'adolescence.
Malgré tous les espoirs suscités par cet essai, un traitement courant de la DMLA sèche ne sera pas commercialisé avant de nombreuses.années. De même la forme humide de la maladie n’est que freinée par les médicaments actuels. Le dépistage précoce des premières atteintes est donc primordial afin retarder au maximum son évolution.
J.I.
Sciences et avenir.fr
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Stage S1 : long séjour en gériatrie
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Re: Actualités pour le concours 2011
Le Champix, médicament de sevrage tabagique, accusé de provoquer des états suicidaires
LEMONDE.FR avec AFP | 07.01.11 | 08h30
Plus de 1 200 plaintes ont été déposées aux Etats-Unis contre les effets secondaires du Champix, un médicament de sevrage tabagique de Pfizer accusé d'entraîner des états suicidaires, voire des passages à l'acte.
Autorisé sur le marché américain en 2006, et français en 2007.
En France, la revue médicale Prescrire constatait dès le début 2008 que les notifications d'effets indésirables s'accumulaient sur le médicament et relayait l'inquiétude de la Food and Drug Administration (FDA) qui mettait en cause la varénicline "dans la survenue de pensées suicidaires et de comportements suicidaires occasionnels".
Le principal avocat des plaignants, Ernest Cory, a assuré s'attendre encore au dépôt d'"un millier d'autres" plaintes pour "négligence" contre le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer.
"La plupart des cas présentés impliquent des problèmes neurologiques: suicides, tentatives de suicide et trous de mémoire". Parmi les 1 200 plaintes déjà déposées, "bien plus d'une centaine de suicides réussis". "60 % des plaintes parlent de tentatives de suicide ou de suicides réussis"
Le laboratoire Pfizer a estimé qu'"il n'existe pas de preuve scientifique que le Champix ait provoqué les accidents neurologiques rapportés par les plaignants". "Le Champix est un traitement efficace pour de nombreux fumeurs qui souhaitent arrêter et nous avons l'intention de défendre ce médicament utile", a ajouté Victoria Davis, porte-parole du laboratoire.
L'éventualité d'un accord financier global entre Pfizer et les plaignants — tel que celui conclu par Merck dans le dossier du Vioxx, un anti-inflammatoire à l'origine de dizaines de milliers de crises cardiaques —, est envisageable, même si M. Cory a assuré dans l'immédiat "ne rien en savoir".
Si les plaignants obtiennent gain de cause en justice, il est également possible que la FDA, qui a déjà exigé l'imposition d'avertissements stricts sur les boîtes de Champix, décide à terme de retirer le médicament du marché.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
LEMONDE.FR avec AFP | 07.01.11 | 08h30
Plus de 1 200 plaintes ont été déposées aux Etats-Unis contre les effets secondaires du Champix, un médicament de sevrage tabagique de Pfizer accusé d'entraîner des états suicidaires, voire des passages à l'acte.
Autorisé sur le marché américain en 2006, et français en 2007.
En France, la revue médicale Prescrire constatait dès le début 2008 que les notifications d'effets indésirables s'accumulaient sur le médicament et relayait l'inquiétude de la Food and Drug Administration (FDA) qui mettait en cause la varénicline "dans la survenue de pensées suicidaires et de comportements suicidaires occasionnels".
Le principal avocat des plaignants, Ernest Cory, a assuré s'attendre encore au dépôt d'"un millier d'autres" plaintes pour "négligence" contre le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer.
"La plupart des cas présentés impliquent des problèmes neurologiques: suicides, tentatives de suicide et trous de mémoire". Parmi les 1 200 plaintes déjà déposées, "bien plus d'une centaine de suicides réussis". "60 % des plaintes parlent de tentatives de suicide ou de suicides réussis"
Le laboratoire Pfizer a estimé qu'"il n'existe pas de preuve scientifique que le Champix ait provoqué les accidents neurologiques rapportés par les plaignants". "Le Champix est un traitement efficace pour de nombreux fumeurs qui souhaitent arrêter et nous avons l'intention de défendre ce médicament utile", a ajouté Victoria Davis, porte-parole du laboratoire.
L'éventualité d'un accord financier global entre Pfizer et les plaignants — tel que celui conclu par Merck dans le dossier du Vioxx, un anti-inflammatoire à l'origine de dizaines de milliers de crises cardiaques —, est envisageable, même si M. Cory a assuré dans l'immédiat "ne rien en savoir".
Si les plaignants obtiennent gain de cause en justice, il est également possible que la FDA, qui a déjà exigé l'imposition d'avertissements stricts sur les boîtes de Champix, décide à terme de retirer le médicament du marché.Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Re: Actualités pour le concours 2011
salut tout le monde nouvelle sur ce forum j'aurai aimé savoir les gros sujets de l'actu qui vous a le plus marquéÉquipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Re: Actualités pour le concours 2011
Salut,
Je suis en terminal L et j'aimerai faire une année de remise à niveau scientifique afin d'entrer en fac de médecine. Mais comme je ne sais pas si je vais être admise je me demandais si je pouvais passer le concours d'entrée au cas ou je serai refuser. est ce possible ?
Ou faire cette année de remise à niveau et si à la fin de l'année je trouve cela trop dur me re diriger vers l'école d'infirmière. Mais dans ce cas est ce que je dois repasser le concours ?
Merci d'avanceÉquipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Je suis en terminal L et j'aimerai faire une année de remise à niveau scientifique afin d'entrer en fac de médecine. Mais comme je ne sais pas si je vais être admise je me demandais si je pouvais passer le concours d'entrée au cas ou je serai refuser. est ce possible ?
Ou faire cette année de remise à niveau et si à la fin de l'année je trouve cela trop dur me re diriger vers l'école d'infirmière. Mais dans ce cas est ce que je dois repasser le concours ?
Merci d'avanceÉquipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Re: Actualités pour le concours 2011
Si tu réussit le concours et que tu décide de ne pas entrer à l'ifsi où tu as été reçu, tu devras repasser le concours. Tu peux aussi faire une année de report si tu as le concours.BoBy27 a écrit :Salut,
Je suis en terminal L et j'aimerai faire une année de remise à niveau scientifique afin d'entrer en fac de médecine. Mais comme je ne sais pas si je vais être admise je me demandais si je pouvais passer le concours d'entrée au cas ou je serai refuser. est ce possible ?
Ou faire cette année de remise à niveau et si à la fin de l'année je trouve cela trop dur me re diriger vers l'école d'infirmière. Mais dans ce cas est ce que je dois repasser le concours ?
Merci d'avance
Mais infirmier n'est pas "une roue de secoure". Infirmier et médecin, c'est pas pareil !Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
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Stefany13
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Re: Actualités pour le concours 2011
Encore appelé marijuana thérapeutique, marijuana médicale ou cannabis médical, le cannabis Sativa (désignation botanique du Chanvre) est aujourd'hui PRESCRIT dans de nombreux pays notamment pour ses vertues antiémétiques (= contre les vomissements).
Canada, Belgique, Royaume Uni, Nouvelle Zélande, Pays Bas, Australie, Espagne ou encore 14 Etats des USA sont aujourd'hui de fervents usagers de cannabis à visée purement médicale. La distribution se fait dans un cadre bien précis, sur ordonnance ou sur confirmation du diagnostic médical selon les pays.
Il va sans dire que la France est complètement en dehors de ce genre de système de soins : "Les lois concernant les drogues interdisent le cannabis depuis 1925 (Convention de Genève / Convention de l'ONU 1961). Celui-ci a été retiré de la pharmacopée française depuis 1953. Sa prohibition n'a pas évoluée depuis. Son usage, importation, vente, transport et production sont strictement interdits par la loi. Ainsi, le cannabis, ainsi que ses dérivés à base de cannabinoïdes (naturels ou de synthèse), ne sont pas autorisés pour usage médical en France." (WIKIPEDIA)
En ce qui concerne les autres pays précités, l'Association Internationale pour le Cannabis médicale
est en charge de répertorier les différentes applications thérapeutiques du cannabis. C'est ainsi que l'ont retrouve dans cette liste :
Nausées et vomissements
Anorexie et cachexie
Spasmes
Troubles du mouvement
Douleurs
Glaucome
Épilepsie
Asthme
Dépendance et état de manque
Symptômes psychiatriques
Maladies auto-immunes et inflammations
...
Très souvent utilisé dans les maladies chroniques évolutives, on lui confère des vertues analgésiques, relaxantes et sédatives, anti spamodiques et antiémétiques, anti inflammatoires, anti dépressives ou encore stimulatrice d'appétit très recherchées et appréciées des utilisateurs.
Déjà en proie des scientifiques depuis les années 90, le cannabis médical n'a pas fini de faire parler de lui. Certains lui cherchent même d'ors et déjà de nouvelles indications médicales...A suivre...Équipe de modération : Ce topic a été verrouillé et déplacé car il a déjà été traité et/ou ne figure pas dans le bon forum. Merci de consulter ce lien pour lire la suite.
Esi 1ère année
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