Culture Générale

[Memo]

Je pourrais pas te dire si il faut en savoir autant avec autant de précision. Mais en tout cas je trouve ça intéressant et je récupérerais plusieurs de tes infos.
Par contre pour les ETS d'hebergement je sais que je les retiendrais jamais, les aides et prestations j'en retiendrais une ou deux mais pas toutes....
Tu comprends ce que je veux dire??

Tout est bon à savoir à mon avis. Mais la vrai question c'est: va t on avoir à l'utiliser pour argumenter??

[debella]

Oui je te comprends !! Moi c'est pareil, y a que je connais déja, je pense pas me focaliser sur les autres
Je les ai plus mise pour me dire qui a pas que 2-3. LOL

Je trouve la tienne trés bien aussi, j'ai pas pensé a la prévention

[sixela95]

comme quoi d'un bouquin à l'autre on a pas du tous la même chose, je vous mettrais la mienne demain

[otily]

bonjour a tous et à toutes je me joins a vous

LE HANDICAP

Définition : infirmité ou déficience, congénitale ou acquise, des capacités physiques ou mentales

Classification des handicaps

La déficience : conséquence d’un malade ou accident sur l’organisme.
Perte d’une structure ou d’une fonction (psychologique, physiologique ou anatomique)
Exemple : (amputation, lésion paraplégie, incontinence urinaire)

L’incapacité : « se réfère à l’activité de l’organisme »
Réduction partiel ou total de la capacité à accomplir une activité normale
Exemple : (marcher, s’habiller, communiquer)

Le désavantage : limitation voir interdiction à jouer un rôle social normale en rapport avec âge, sexe et les facteurs social et culturels
Exemple : (gagné sa vie, faire des études, aller au cinéma)

Origine des handicaps :

Congénitale : « due pendant la grossesse »
•Maladies maternelles : (ex : rubéole, toxoplasmose)
•A la prise de médicament : (produit entrainant un arrêt ou un mauvais développement du fœtus)
•Prise de produit toxiques : (drogues, produit chimique)

Acquise :
•Par accident : de la route, du travail
•Par une maladie : qui survient au cours de la vie et qui entraine des séquelles Ex : ( AVC, rhumatisme, convulsion, diabète, asthme ……)

Héréditaire :
•Par transmission : par 1 ou 2parents d’un caractère génétique responsable de la déficience chromosome perturbé Ex : ( myopathie de Duchenne)

Législation :
1954 : création CAT
1983 : loi des 10/07 obligations pour les entreprises de + de 20 salarié d’embaucher 6% d’handicapés
2007 : le gouvernement s’engage à accroitre sensiblement les capacités d accueil des jeunes handicapés en milieu scolaire.

[philosophia]

LE HANDICAP


I. Définitions

1° La notion de handicap
Déficience ou incapacité physique, mentale ou sensorielle désavantageant l’individu dans la vie en société.
6M de handicapés en France, soit 10% de la population

2° L’évaluation du handicap
• La déficience : atteinte +/- importante d’une ou plusieurs fonction(s) de l’organisme : mentale (débilité), anatomique (paralysie), sensorielle (cécité)
• L’incapacité : inaptitude à faire une activité (parler, marcher, s’habiller, …)
• Le désavantage : retentissement culturel, économique et social de la déficience ou de l’incapacité > désavantage par rapport aux autres (aller au ciné, faire des études)

II. Descriptif

1° Les différents types de handicap
• Handicap physique
o Moteur : paralysie, amputation
o Sensoriel et relationnel : déficience visuelle, trouble du langage
o Dû à un trouble de la santé invalidant : insuffisance cardiaque
• Handicap mental : arriération, débilité
• Combinaison de plusieurs handicaps : surdité, cécité

2° Les principales causes de handicap
• Handicaps congénitaux (acquis à la naissance)
o Liés à une maladie héréditaire
o Liés à la grossesse (malformation)
o Liés à l’accouchement (prématurité)
• Handicaps acquis
o Accidents de la circulation, de la vie courante, du travail, …
o Maladies : cardio-vasculaires, mentales, rhumatologiques (polyarthrite)
III. Les problèmes

1° L’augmentation du nombre de handicapés lourds
• Augmentation de l’espérance de vie >dépendance
• Accident de la route
• Maladies chroniques (cancer, sida)

2° Une cause majeure d’exclusion
• Attitudes sociales négatives : fuite, évitement, rejet, intolérance, …
• Problème de scolarisation
o Intégration scolaire trop rare, surtout dans l’enseignement secondaire et universités à cause d’une accessibilité insuffisante, un manque de moyens et de personnels
o Manque de formation
o Répartition inégale des établissements spécialisés (rupture familiale à cause de l’éloignement)
• Problèmes d’accès à l’emploi
o Possibilité d’emplois restreinte
o Discrimination à l’embauche
o Manque fréquent de qualification
o Manque de CAT / ESAT (ets et service d’aide par le travail)
o Emplois souvent précaires
o Taux de chômage + élevé
• Problèmes d’accessibilité aux lieux publics et transports
• Problèmes d’hébergement pour les + dépendants
• Problèmes financiers

IV. Les remèdes

1° La prévention des handicaps congénitaux
• Examen prénuptial obligatoire avant de se marier
• Vaccination contre la rubéole (malformation)
• Surveillance de la grossesse : 7 examens prénatals entrant ds le cadre de la PMI
• Congé de maternité (16 semaines mini) permettant de lutter contre la prématurité
• Accouchement sécurisé
• Suivi médical de l’enfant -0-6 ans) ds le cadre de la PMI : 20 examens post natals

2° Le droit à la scolarisation
• Scolarisation en milieu ordinaire : système scolaire classique occupé par les valides et les personnes ne nécessitant pas d’aide ou d’aménagement particulier
• Solutions alternatives : les établissements spécialisés délivrant un enseignement adapté : IME (élèves déficients intellectuels), institut d’éducation motrice pour les enfants dont l’autonomie est très restreinte, …
• Le plan Handiscol : augmentation du nombre d’AVS au service des enfants handicapés, augmentation du nombre de classes et de structures adaptées

3° Le droit au travail
• Mesures législatives
o Obligation d’embaucher 6% de personnes handicapées pour les entreprises de + de 20 salariés
o Loi sur l’égalité des chances de 2005 affirmant le principe de non discrimination à l’embauche
• Sanctions financières si les entreprises ne respectent pas la loi
• Aides à l’embauche
• L’emploi en milieu ordinaire doit être privilégié. Cependant les travailleurs souffrant de handicaps trop lourds peuvent travailler en CAT/ESAT (rythmes et exigences – importants)

4° Le droit au logement
• Foyers de vie : destinés aux handicapés non autonomes nécessitant un soutien médico social éducatif
• Foyers d’hébergement : destinés aux handicapés ayant une activité professionnelle
• Maintien à domicile : développement des activités d’auxiliaires de vie favorisant l’autonomie

5° Le droit à l’accessibilité
Rues piétonnes, trottoirs larges et abaissés au niveau du passage piéton, feu parlant, transports en commun accessibles

6° Les ressources des handicapés et de leur famille
• L’allocation d’éducation de l’enfant handicapé
• L’allocation aux adultes handicapés AAH
• Une prestation de compensation peut aider à financer les surcoût liés au handicap

[Siaana]

Attention méfiez-vous de Doctiss*mo ce n'est pas un site fiable Orientez-vous plutôt sur des sites ayant l' HON code.

[angelito94]

Merci Siana

[Memo]

Une Marocaine en voie d'expulsion après avoir porté plainte pour violences

Le tribunal administratif de Bastia a rejeté, lundi 19 septembre, la demande d'une Marocaine en situation irrégulière qui dénonçait une mesure de rétention administrative et d'expulsion du territoire français, prise à son encontre après qu'elle eut porté plainte pour violences conjugales.

Farida Sou, 43 ans, dont le visa était expiré depuis plus de six mois et qui demeurait à Bastia, a été placée en rétention administrative le 15 septembre après s'être vu notifier une obligation de quitter le territoire français le même jour, selon la préfecture de Haute-Corse.

En début de semaine dernière, elle était allée porter plainte au commissariat de police contre son conjoint pour "violences conjugales". Les policiers avaient alors découvert qu'elle était en situation irrégulière et l'avaient d'abord placée en garde à vue.

Plusieurs associations, dont la Ligue des droits de l'homme, ont dénoncé la mesure d'expulsion et demandé la régularisation de Mme Sou.
Le monde

[Memo]

Incapable de parler et bouger depuis 4 ans, il communique grâce à Internet

Nice, correspondant - Norbert Coulange ne peut plus bouger, ni parler depuis 2007. Tétraplégique, il cligne ses yeux bleus pour s'exprimer. Il est atteint de le la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Incurable, cette maladie neurologique dégénérative entraîne une perte de motricité irréversible, la détérioration des cellules nerveuses qui commandent les muscles volontaires.

Polytechnicien de 59 ans, il sait que ses jours sont comptés. Pourtant, ce père de famille, très croyant, trouve la force de survivre grâce – confie-t-il – à un vaste mouvement de solidarité initié par son épouse Elisabeth, ses enfants, proches et amis. Il trouva aussi la force de survivre grâce à Internet.

Paralysé, confronté à l'inacceptable qui recroqueville les malades sur eux-mêmes, Norbert Coulange, s'est résolument tourné vers les autres. Sa référence : le combat exemplaire du père jésuite Pierre-Marie Hoog. En 1983, à 55 ans, il fut frappé par une paralysie brutale qui dura dix mois. "L'enfer dans la maladie c'est l'absence des autres", confiait alors le religieux qui, par la suite, réapprit à vivre et marcher.

ORDINATEUR À COMMANDE OCULAIRE


Norbert se nourrit, également, de l'affection de tous ceux qui le soutiennent. Il a maintenu le lien avec ses amis et converse avec eux sur la Toile. "Les échanges, de courrier par mail renforcent sa farouche volonté de vivre", assure son épouse Elisabeth.

Il a acquis, grâce à l'Association AX des anciens élèves et diplômés de l'Ecole Polytechnique et l'Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (ARSLA), un ordinateur à commande oculaire. Ce dispositif a "changé ma vie" confie Norbert. Il lui permet de communiquer, de son appartement parisien, rapidement avec les yeux (synthèse vocale, envois de mails).

Cette méthode, bien que différente, s'apparente à celle qu'utilisa Jean-Dominique Bauby. Entièrement paralysé, il écrivit son livre Le scaphandre et le papillon avec son œil gauche et 200 000 battements de paupières. Il communiquait grâce à l'énoncé d'un alphabet spécifique. Norbert Coulange a lui inventé un langage son propre langage, susceptible d'être utilisé par d'autres malades : "je l'ai baptisé Le Norbert !"

"COMME SI JE M'ADRESSAIS À MES FILLES"

En 2008, après avoir donné son avis sur l'affaire Kerviel – ce trader à l'origine d'une fraude de plusieurs milliards d'euros à la Société Générale – sur un blog, Norbert a eu l'idée de créer, non pas un blog mais un échange de mails avec ses amis proches : "Les pensées de Norbert". Une centaine de personnes répondent aux messages qu'il rédige et envoie sur la Toile.

Il entend conserver la maîtrise et la fréquence des sujets ainsi que le choix des destinataires. "J''écris sur ce qui me passe par la tête pour susciter des réactions, comme si je m'adressais à mes filles", explique-t-il. Les commentaires sont vifs, pertinents, abordent toutes sortes de sujets ainsi que l'actualité. Son dernier mail est consacré à une analyse fouillée des problèmes d'énergie dans le monde. Chacun est libre de répondre à tous ou simplement à Nobert.

Dans la maladie de Charcot, les muscles sont atteints mais les sens et le cerveau restent intacts. Ainsi, souligne Norbert Coulange, l'information entre comme avant, le problème est qu'elle a plus de mal à sortir. "Je n'ose imaginer si je n'avais ni mon langage, le Norbert, ni mon ordinateur…"

Désormais, la vie de Norbert s'écoule de façon très régulière. Et il continue à profiter de chaque jour, de goûter tous les instants, comme il le précise dans un courriel récent. "Je suis bien, je suis en paix. Et je souhaite à chacun que la paix soit aussi avec vous"

Paul Barelli
Le monde

[Memo]

Quand le rire atténue la douleur


Ce réflexe émotionnel libère des molécules neuronales qui sont des antalgiques naturels.

Le rire n'est pas seulement contagieux. Le «vrai» rire, à gorge déployée (et non pas le rire de façade), a depuis longtemps fait ses preuves sur le moral, le bien-être… et la santé. Une nouvelle étude, à la méthodologie «maligne», semble confirmer son importance, en particulier sur la perception de la douleur et surtout sur la façon dont il agit biologiquement.

«Des périodes régulières de rire détournent l'attention de la douleur, améliorent la souplesse musculaire et abaissent la pression artérielle», écrivent par exemple des praticiens hospitaliers suisses. Des chercheurs basés en Grande-Bretagne ont imaginé une série de six expériences, en laboratoire et en extérieur, pour élucider cette biochimie du rire. Dans l'une d'elles, 15 femmes et 20 hommes ont été testés par groupes. Certains regardaient des émissions comiques, d'autres des documentaires. Puis on les soumettait au contact d'une poche glacée conçue pour refroidir le vin (- 16 °C), au maximum pour 3 minutes, ou à un garrot très serré. Résultat, ceux qui avaient regardé du comique se disaient en moyenne 10 % moins en souffrance que les autres (sur une échelle d'évaluation de la douleur). Un test a également été effectué à la sortie de salles de spectacles. Les uns assistaient à un spectacle humoristique, les autres à une pièce dramatique. Puis on les soumettait à une tâche pénible (simuler la position assise le dos à un mur comme s'il y avait une chaise). Ceux qui avaient ri étaient plus «résistants» que les autres.

Production d'endorphines
Les chercheurs ont aussi fait un lien, il est vrai indirect, entre le niveau d'endorphines dans le cerveau, surtout de bêta-endorphines connues pour être des antalgiques naturels, avec le fait de rire et le niveau de sensation de la douleur. Conclusion générale, un quart d'heure de «vrai» rire augmente notre seuil de tolérance à la douleur de 10 %. Le rire serait donc à l'origine de la production d'endorphines. Un effet biologique qui dépasse ses autres effets connus, comme la décontraction musculaire ou la socialisation.

Voilà qui va conforter les membres d'associations comme Le Rire Médecin, Nez rouges et blouses blanches, qui œuvrent pour la distraction mais aussi pour le bien-être de malades hospitalisés, les enfants en premier lieu. Alors soyons un peu sérieux avec la douleur, rions et faisons rire.

Le figaro

[Memo]

Deux siamoises liées par la tête séparées avec succès


Agées d'un an, les fillettes opérées en août à Londres se portent bien. Leur chance de survie n'était que d'une sur 10 millions.

Il y a encore un mois, Rital et sa sœur siamoise Ritag étaient liées par une partie du crâne. Ces jumelles soudanaises ont été opérées avec succès à Londres à quatre reprises entre mai et la mi-août. Malgré l'extrême difficulté de la procédure, elles ne présentent pas de séquelles neurologiques, selon l'équipe médicale de l'hôpital pour enfants de Londres qui les a prises en charge.

Les siamois représentent une naissance sur 100.000 dans le monde et sont plus fréquents en Asie et en Afrique. Parmi eux, 5% seulement sont attachés par la tête - on les appelle «craniopagus». Dans 40% des cas, ces nourrissons ne survivent pas à la naissance. Un autre tiers décède dans les 24 heures suivant la venue au monde. Les chances pour Ritak et Ritag de dépasser la petite enfance n'étaient donc que d'une sur 10 millions.

Un défi médical
La pathologie de fillettes n'impliquait pas seulement de couper la peau qu'elles partageaient. Selon les quelque 25 médecins ayant travaillé sur ce cas délicat et rarissime, d'importants échanges sanguins s'opéraient entre les deux organismes. Ritag irriguait en sang la moitié du cerveau de sa sœur, mais ce sang était ensuite pompé par son propre cœur, si bien qu'elle assurait à elle seule un effort démesuré. Au moment de son arrivée le 13 avril à Londres, l'organe était prêt à lâcher, représentant une menace vitale pour les deux petites filles.

Les deux premières opérations ont permis de séparer le système vasculaire commun des enfants. La troisième a consisté à insérer des tissus permettant ensuite d'«étirer» la peau destinée à couvrir leur crâne au moment de la séparation finale en août.

«Les chances de survie de ce genre de jumeaux sont très rares, a estimé David Dunaway, le chirurgien ayant supervisé les opérations à l'hôpital de Great Ormond Street. Nous avons dû faire face à de nombreuses difficultés».

Les deux fillettes sont nées le 22 septembre 2010 à Khartoum, la capitale soudanaise. Leurs parents, tous deux médecins, ont fait appel à l'association britannique Facing the World, spécialisée dans l'aide aux enfants souffrant de déformations faciales, pour leur permettre d'être opérées gratuitement par des spécialistes.

Le figaro

[Memo]

Sida : Des "gamers" trouvent le remède ?

Les adeptes d'un jeu vidéo ont réussi à résoudre une énigme scientifique qui pourrait aider la science dans la lutte contre le Sida

Alors que les plus éminents scientifiques planchaient dessus depuis dix ans, il a fallu moins de trois semaines aux adeptes d'un jeu vidéo sur Internet pour résoudre une énigme. Des « gamers » ont en effet réussi à décoder la structure d'une enzyme proche de celle du virus du sida. Une découverte de taille que la revue scientifique Nature Structural & Molecular Biology – qui a publié ces travaux dimanche - a voulu honorer en faisant figurer les joueurs comme co-auteurs de l'étude. « Les gens ont des capacités de raisonnement dans l'espace bien supérieur à celle des ordinateurs », a expliqué Seth Cooper, l'un des créateurs du jeu vidéo, Foldit, duquel sont adeptes les fameux joueurs. Selon lui, « les résultats publiés cette semaine montrent qu'en combinant les jeux, la science et l'informatique, on parvient à des avancées qui n'étaient pas envisageables jusqu'alors ».

Un casse-tête
Le Foldit (littéralement « plie-le ») est une jeu vidéo expérimental développé en 2008 en collaboration entre les départements d'informatique et de biochimie de l'Université de Washington (Etats-Unis). Le but de ce jeu est de faire résoudre par les joueurs un problème auquel se heurtent toujours les ordinateurs. En l'occurrence, comment une molécule se « plie » pour former une structure en trois dimensions et donner ainsi naissance à une protéine. Or, trouver la configuration exacte d'une protéine s'avère souvent vital pour comprendre comment une maladie (infection, cancer, etc) se développe au sein de l'organisme mais aussi, pour élaborer un médicament capable de la stopper. Tandis que les scientifiques se heurtaient à un véritable casse-tête sur une enzyme utilisée par un rétrovirus – famille à laquelle appartient le VIH - depuis dix ans, des adeptes de Foldit ont été appelés en renfort.

Un travail d'équipe
Répartis en équipes concurrentes, des milliers de joueurs du monde entier - collégiens ou retraités - ont ainsi manipulé dans le cyberspace des chaînes d'acides aminés - les briques élémentaires qui composent les protéines -, les pliant et les repliant dans toutes les combinaisons imaginables pour tenter d'aboutir à une structure viable. Pour les aider dans leur tâche, ils ont bénéficié de l'assistance d'un programme informatique baptisé Rosetta, d'après la Pierre de Rosette qui avait permis à Champollion de déchiffrer les hiéroglyphes égyptiens. Les modèles de protéines transmis par les joueurs via internet étaient alors tellement proches de la réalité qu'il n'a fallu que quelques jours aux chercheurs pour les affiner et établir la structure exacte de l'enzyme. Fort de ces résultats, Zoran Popovic, professeur d'informatique à l'Université de Washington a déclaré que « Foldit est la preuve qu'un jeu peut transformer un novice en un expert capable de faire des découvertes de premier ordre. Nous sommes en train d'adopter la même approche dans la façon d'enseigner les maths et la science à l'école ».

France soir

[Memo]

Faux médicament IVG, vrai danger

Les autorités ont mis en garde lundi contre le MTP Kit, un médicament illicite pour l’IVG vendu sur Internet et non autorisé sur le marché

La Direction générale de la santé (DGS) et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), ont mis en garde lundi contre « les risques graves pour la santé » d’un produit vendu sur Internet, MTP Kit, présenté comme un médicament pour l’interruption volontaire de grossesse (IVG). « Il s’agit d’un médicament illicite qui ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché, ni d’autorisation d’importation sur le territoire français », expliquent les deux institutions. Ce produit de la société Cipla Limited est notamment vendu sur le site Eurodrugstore.eu sous la rubrique « birth control ».

Hémorragie, infection grave
« Les modalités d’emploi, notamment le mode d’administration du produit, exposent la femme qui l’utiliserait à un réel danger (échec de l’avortement, hémorragie, infection grave) », ont souligné la DGS et l’Afssaps. En outre les contrôles réalisés par les laboratoires de l’Afssaps ont montré que « sa composition est inadaptée ». Le kit est composé de mifépristone (ou RU 486) administré par voie orale et de misoprostol administré par voie vaginale.

210.000 IVG chaque année
Les autorités sanitaires ont rappelé qu’un dossier-guide IVG est disponible sur le site Internet du ministère de la santé. Ce document donne également des indications aux mineures souhaitant avoir accès à l’IVG dans des conditions d’anonymat et de gratuité. Par ailleurs, une information sur la contraception est disponible sur le site Choisirsacontraception.fr.

En France, l’IVG est pratiquée avant la fin de la douzième semaine de grossesse, c’est-à-dire avant la fin de la quatorzième semaine après le début des dernières règles. Pour ce qui est de l’IVG dit médicamenteux, les gynécologues et certains médecins généralistes justifiant d’une expérience professionnelle adaptée, peuvent maintenant pratiquer des IVG par méthode médicamenteuse dans leur cabinet de ville. 210.000 IVG sont dénombrées chaque année

France soir

[Memo]

Maladie d’Alzheimer : espoir et débat autour d'un médicament

Une équipe française dévoile, à la veille de la Journée mondiale de lutte contre Alzheimer, les effets positifs d’un médicament. Cette avancée dans la lutte contre la maladie n’est pas la seule.

C’est la maladie du siècle. Elle fait très peur à chacun d’entre nous, alors que l’espérance de vie ne cesse d’augmenter et que, d’après la Fondation pour la recherche médicale, « dans dix ans, chaque famille française sera touchée ». Alzheimer, pathologie neurodégénérative qui touche surtout les personnes âgées, reste, comme beaucoup d’affections du cerveau, mystérieuse.
Et les chercheurs sont engagés dans une guerre mondiale contre cette maladie qui constitue aussi un enjeu et un marché colossal pour les laboratoires pharmaceutiques.

Dans ce contexte, chaque avancée, chaque nouvelle piste suscite l’espoir. Et aujourd’hui, à la veille de la Journée mondiale de lutte contre Alzheimer, un de ces espoirs réside dans les dernières découvertes françaises pilotées par les équipes de la Pitié-Salpêtrière. Le professeur Dubois, que nous avons rencontré hier, dévoile des résultats étonnants. Ceux d’une étude qu’il a menée auprès de 174 personnes atteintes par la maladie à un stade précoce. Au bout d’un an, les personnes qui ont reçu un médicament précis ont une réduction de 45% de l’atrophie de l’hippocampe, le centre de la mémoire de notre cerveau, cible de la maladie d’Alzheimer.

Cette étude laisse espérer qu’on puisse enfin agir non plus uniquement sur les symptômes à un stade avancé, mais au tout début de la maladie, chez des patients plus jeunes qui pourraient voir leur maladie progresser beaucoup plus lentement.

Une molécule déjà très utilisée

Ironie du sort, ce médicament de l’espoir n’est pas nouveau. C’est une molécule déjà très utilisée contre Alzheimer, que la Haute Autorité de santé (HAS) pourrait prochainement décider de ne plus rembourser à 100%. Partout dans le monde, les équipes de chercheurs poursuivent leur course contre la maladie. De nouveaux gènes de prédisposition ont notamment été découverts, et de nombreux essais thérapeutiques sont en cours. Mais le plus grand espoir réside dans la mise en place d’un vaccin contre Alzheimer, qui montre déjà une efficacité sur les souris. Actuellement, sept ou huit vaccins sont en préparation dans le monde et pourraient aboutir à des résultats d’ici deux à trois ans.

Le Parisien

[Memo]

Un détenu se pend avec son kit anti-suicide

Le Point.fr - Publié le 19/09/2011 à 18:55 - Modifié le 19/09/2011 à 18:56
L'Administration pénitentiaire a confirmé le suicide, précisant que le détenu a utilisé le pyjama en papier de son kit anti-suicide.

Un détenu de 23 ans est mort après s'être pendu en utilisant le pyjama de son kit anti-suicide dans la nuit de dimanche à lundi à la maison d'arrêt de la Santé à Paris, a-t-on appris de sources judiciaire et pénitentiaire. L'Administration pénitentiaire (AP) et le parquet de Paris ont confirmé ce suicide, l'AP précisant que le détenu avait utilisé le pyjama de son kit anti-suicide. Selon l'Observatoire international des prisons (OIP), le jeune détenu avait effectué plusieurs séjours au mitard et déjà tenté de mettre fin à ses jours. Le parquet de Paris a ouvert une enquête.

Une série de mesures destinées à lutter contre le suicide en prison ont été instaurées en 2009. Parmi les dispositions figurait la généralisation de ces "kits de protection" destinés aux détenus susceptibles d'attenter à leurs jours, et contenant notamment des matelas anti-feu et des pyjamas en papier à usage unique pour éviter les pendaisons. Plus de 1 100 de ces kits ont été utilisés depuis 2009, selon le ministère de la Justice qui a dressé la semaine dernière un bilan de ces mesures de prévention. Un total de 58 personnes écrouées (incluant les condamnés bénéficiant d'un aménagement de peine) se sont suicidées au premier semestre de 2011, comparé à 61 pendant la même période de l'an dernier, avait indiqué la Chancellerie. En avril dernier, un détenu de 23 ans s'était pendu en utilisant également le pyjama de son kit anti-suicide qu'il avait accroché aux barreaux de sa cellule du centre pénitentiaire du Havre.

Le point