L'EMA approuve l'utilisation en cas d'urgence des comprimés anti-Covid de Merck

L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait annoncé, lundi 25 octobre, le lancement de l’examen accéléré de la pilule contre le Covid-19 du laboratoire américain Merck, un remède facile à administrer appelé à devenir un outil crucial dans la lutte contre la pandémie, en complément des vaccins. Elle vient ainsi d'en approuver l'utilisation en cas d'urgence dans l'Union européenne avant même son autorisation complète de mise sur le marché. Le médicament, qui n'est actuellement pas autorisé dans l'UE, peut être utilisé pour traiter les adultes atteints de Covid-19 qui n'ont pas besoin d'oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer une forme sévère de la maladie, a déclaré l'EMA dans un communiqué.

Le laboratoire Merck avait par ailleurs demandé au début du mois l'autorisation en urgence auprès, cette fois, de l'Agence américaine du médicament (FDA) de son traitement oral contre le Covid-19 . En effet, selon un essai clinique mené avec son partenaire Ridgeback Biotherapeutics, cette pilule (le molnupiravir) réduit par deux les risques d'hospitalisation et de décès des patients atteints du Covid-19. Le traitement oral du laboratoire Pfizer fait, lui aussi, l'objet d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'agence américaine du médicament.

La Redaction d'Infirmiers.com